五、藥物不良反應的判定及報告
五、藥物不良反應的判定及報告 治療不良反應(adversereaction)應包括藥物治療、手術治療及其他治療的各種不良反應在內。現以藥物治療不良反應爲例。 (一)藥物不良反應的嚴重性表6-7英國醫藥安全委員會報告藥物不...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;流行病學先天性多發性關節攣縮症
...變化。受累關節的關節囊也因纖維化而增厚。肌肉型則無原發性脊髓前角病變,也無大腦及神經運動支的異常。受累的肌肉色澤灰白、質地和纖維組織樣硬韌。顯微鏡下可見受累的肌肉呈現纖維及脂肪變性,粗大與細小的肌纖維...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科第四節 突變基因的特點--一、小鼠突變基因的特點
...的異常腫脹,顱底軟骨的體積減少,並伴隨蜘網膜下腔的發育遲緩,影響到腦脊髓液的重吸收而直接與腦積水的發生有關。 ⑷腦積水-3(Hydrocephalus-3,hy-3):與先天性腦積水相似,是腦軟膜蛛網膜發育不全的結果。 ⑸阻...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫用實驗動物學志丹縣義正鄉大骨節病防治效果分析
...種原因不明的地方病,主要累及兒童,其原發病變主要是發育期關節軟骨的多發性、對稱性變性、壞死以及廣泛的繼發性退行性骨關節病。臨牀上表現爲四肢關節疼痛、增粗、變形、肌肉萎縮、嚴重者出現短指、短肢甚至矮小畸...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第6期嚴重聯合免疫缺陷病
...eficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發...
求醫問藥;疾病大全;其他嚴重聯合免疫缺陷病
...eficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T細胞系統異常。本組疾病呈常染色體隱性或-連鎖遺傳。50%SCID有陽性家族史。伴發...
求醫問藥;疾病手冊;風溼免疫科遺傳性多發性骨軟骨瘤3例超聲觀察
...。有單發性及多發性兩種。單發性無遺傳,不影響骨骼的發育。多發性有遺傳家族史,發生的範圍及瘤體較多較大,常可引起家族幾代人的骨骼發育異常,造成肢體畸形,故又稱爲遺傳性畸形性軟骨發育異常症。本病發病率較少...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第4期先天性髖內翻
【概述】小兒先天性髖內翻,又稱發育性髖內翻。在幼兒時發病,股骨頸的頸幹角呈進行性減小,表現爲日見加重的跛行,是小兒跛行常見原因之一。單側發病多於雙側,性別和種族無明顯差異。【治療措施】先天性髖內翻患者...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科五、遺傳性疾病概述
...之,有些出生時未表現出來的疾病,也可以是遺傳病。如原發性血色病(primaryhematochromatosis)是一種鐵代謝障礙疾病,但鐵要積存到15g以上才發病,故80%病例發病年齡在40歲以上。 據估計,先天性疾病中,已肯定主要爲遺...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎Austin手術治療輕中度青少年母外翻
...足、扁平足、神經原性疾病及第1蹠趾關節不穩,患者無短肢及膝內外翻等畸形,足部無皮膚疾病,無周圍血管疾病,無糖尿病;HVA<30°,IMA<16°。1.2手術方法患者仰臥位,局麻,踝上置橡皮止血帶。於第1蹠趾關節上內方切開...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第21期