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瑞替普酶
...子（EGF）和圈形區（Kringle）1區域被去除。這些突變導致半衰期延長，從而使瑞替普酶可用靜脈注射法給藥，分子量爲39000。瑞替普酶的藥代動力學：其血漿半衰期爲14～18min，由於化學結構中缺乏葡萄糖及生長因子區等部分，因...
藥物；血液系統藥物；纖維蛋白溶解藥 -
藥物動力學
拼音：yàowùdònglìxué英文：pharmacokinetics藥物動力學研究藥物對機體的作用。口服、注射或經皮膚吸收藥物後，絕大多數藥物進入血循環遍佈全身並與靶器官相互作用。然而，藥物本身的性質或給藥途徑決定了該藥只作用於機體...
藥學 -
雙環醇
...的達峯時間（tmax）爲1.8h，峯濃度（Cmax）爲50ng/ml，吸收半衰期爲0.84h，消除半衰期爲6.26h，Cmax和曲線下面積（AUC）與劑量成正比，而其他藥代動力學參數均不隨劑量明顯改變，符合線性動力學特徵。多次給藥與單次給藥相比，藥...
消化系統藥物；肝臟疾病輔助治療藥物；藥物 -
奧克
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
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奧美拉唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
消化系統藥物；制酸及胃黏膜保護藥；藥物；質子泵抑制劑 -
歐麥亞碸
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
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渥咪哌唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
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涯米哌唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
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亞碸咪唑
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...
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奧西康
...奧美拉唑在體內幾乎完全以代謝方式進行消除，血漿消除半衰期爲0.5～1h，慢性肝病患者爲3h；血藥濃度在給藥後4～6h基本消失，其中約有72%～80%的代謝物經腎臟排泄，另有18%～23%的代謝物由膽汁分泌，隨糞便排出。無論單次或...