疫苗流通和預防接種管理條例
...miáoliútōnghéyùfángjiēzhǒngguǎnlǐtiáolì基本信息:《疫苗流通和預防接種管理條例》由中華人民共和國國務院於2005年3月24日中華人民共和國國務院令第434號公佈,根據2016年4月23日《國務院關於修改〈疫苗流通和預防接種管理條...
法規文件湖北省藥品管理條例
...藥的生產。鼓勵和引導藥品生產企業提高自主創新能力和醫藥產業優化升級。第九條藥品研究應當符合國家《藥物非臨牀研究質量管理規範》、《藥物臨牀試驗質量管理規範》的規定。藥品研究的原始記錄和申請藥品註冊的資料...
法規文件中藥注射劑安全性再評價工作方案
...網等媒體宣傳藥品不良反應及用藥安全知識。(六)加強流通環節的監督檢查和藥品抽驗工作1.開展中藥注射劑評價性抽驗工作。國家局負責制定抽驗方案,確定抽驗品種和抽樣方式,並組織開展針對性的評價性抽驗工作,重點...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局新開辦藥品批發企業許可准入暫行規定
...開辦的藥品批發企業適用本規定。第三條爲建立適合我省醫藥經濟發展的藥品經營許可管理制度,藥品批發經營許可實行分類分級准入管理。一、分類許可按照藥品的經營範圍和管理模式,劃分企業經營類別爲:(一)綜合性藥...
法規文件甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...上標明“免費”字樣以及“免疫規劃”專用標識的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十二條責令改正,給予警告;拒不改正的,處5000元以上2萬元以下的罰款,並封存相關的疫苗初次違法,情節輕微的責令改正,給予警告。...
法規文件醫藥分開綜合改革實施方案
拼音:yīyàofēnkāizōnghégǎigéshíshīfāngàn基本信息:《醫藥分開綜合改革實施方案》由北京市人民政府於2017年3月23日京政發〔2017〕11號印發,自2017年04月08日起實施。印發通知:北京市人民政府關於印發《醫藥分開綜合改革實...
政策文件GMP
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件藥品生產質量管理規範
...布。中國則從上世紀80年代開始推行。我國於1985年由中國醫藥工業公司下發了《藥品生產管理規範》。中國藥材公司於1986年11月頒佈了《中成藥生產管理規範》,作爲我國中藥行業的GMP。1988年,中國頒佈了自己的藥品GMP,並於19...
法規文件醫療機構藥品質量監督管理辦法
...求意見稿)第一章總則第一條(立法目的及依據)爲配合醫藥衛生體制改革,積極推進國家基本藥物制度,加強醫療機構藥品質量監督管理,保障人體用藥安全、有效、合理,根據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥...
法規文件;管理辦法ABO
...善集成了不同資源機構擁有的關鍵技術、服務了中小生物醫藥企業的科技創新,加快了中小企業形成企業“核心技術”的進程,使之在激烈的國際競爭中贏得了產業發展的主導權和話語權。2008年,ABO聯盟共接訂單3萬餘個,實現...
組織機構