孤兒藥
...維速達爾)。韓國:補償機制推動市場擴大:韓國目前的醫藥市場規模爲65億美元,是繼日本和中國之後的第三大醫藥市場。韓國醫藥市場近幾年以7\%~9%的速度穩步增長。韓國食品藥品監督管理局正在與國際接軌,改善國內的...
藥品吉林省藥品監督管理條例
...藥安全、有效,維護人民羣衆用藥的合法權益,促進本省醫藥產業健康發展,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,結合本省實際,制定本條例。第二條凡在本省行政區域內從事藥品研...
管理條例;法規文件關於做好傳染病治療藥品和急救藥品類基本藥物供應保障工作的意見
...基本藥物供應保障工作的意見《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》(中發〔2009〕6號)提出“加快建立以國家基本藥物制度爲基礎的藥品供應保障體系,保障人民羣衆安全用藥”。隨着國家基本藥物制度的推進...
全民健康科技行動方案
...方案》由科學技術部、衛生部、中共中央宣傳部、國家中醫藥管理局、國家食品藥品監督管理局、解放軍總後勤部衛生部、教育部、國家民族事務委員會、國家人口和計劃生育委員會、國家質量監督檢驗檢疫總局、國家廣播電影...
生物製品批簽發管理辦法
...件之一:㈠藥品批准文號;㈡《進口藥品註冊證》或者《醫藥產品註冊證》;㈢體外生物診斷試劑批准註冊證明。第七條申請批簽發的技術要求及相關資料的格式,由中國藥品生物製品檢定所負責組織制定,報國家食品藥品監督...
法規文件中國醫師道德準則
...究符合科學和倫理道德要求。五、醫師與企業:37.不得因醫藥企業的資助而進行有悖科學和倫理的研究,不能爲個人利益推銷任何醫療產品或進行學術推廣。38.對於醫藥企業資助的研究,醫師應該在公佈、展示研究成果或宣教時...
醫德預防接種異常反應鑑定辦法
...當增減,對專家庫成員進行調整。第七條具備下列條件的醫藥衛生等專業技術人員可以作爲專家庫候選人:(一)有良好的業務素質和執業品德;(二)受聘於醫藥衛生機構或者醫藥衛生教學、科研等機構並擔任相應專業高級技術職務3年...
法規文件麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件安陽路德藥業
...,冷則凝,溫通經絡,氣血暢通,通則愈也。多年來,在醫藥市場激烈殘酷的競爭中,企業始終把講誠信、求品質作爲企業生存發展之本;公司生產產品以國家法定標準爲基礎,實行高於國家質量標準的企業內控標準,追求產品...
藥企醫藥分開綜合改革實施方案
拼音:yīyàofēnkāizōnghégǎigéshíshīfāngàn基本信息:《醫藥分開綜合改革實施方案》由北京市人民政府於2017年3月23日京政發〔2017〕11號印發,自2017年04月08日起實施。印發通知:北京市人民政府關於印發《醫藥分開綜合改革實...
政策文件