醫療機構臨牀用血管理辦法
...平;(三)協助臨牀用血重大安全事件的調查分析,提出處理意見;(四)承擔衛生部交辦的有關臨牀用血管理的其他任務。衛生部建立協調機制,做好臨牀用血管理工作,提高臨牀合理用血水平,保證輸血治療質量。第六條各...
醫療機構藥事管理規定
...注意事項,指導患者合理用藥。爲保障患者用藥安全,除藥品質量原因外,藥品一經發出,不得退換。第二十九條醫療機構門急診藥品調劑室應當實行大窗口或者櫃檯式發藥。住院(病房)藥品調劑室對注射劑按日劑量配發,對...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...十二條醫療機構應當制定和執行藥品保管制度,按照有關藥品質量安全的規定分類存放,採取冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等措施保證藥品質量。醫療機構對儲存的藥品應當定期進行養護。第十三條醫療機...
管理辦法;法規文件醫療衛生機構醫療廢物管理辦法
...程序及發生醫療廢物流失、泄漏、擴散和意外事故的緊急處理措施;(五)醫療廢物分類收集、運送、暫時貯存過程中有關工作人員的職業衛生安全防護。第六條醫療衛生機構應當設置負責醫療廢物管理的監控部門或者專(兼)...
法規文件全國醫療機構衛生應急工作規範(試行)
...等。5.2.1.3現場工作實施:現場工作應當堅持邊調查、邊處理、邊搶救、邊核實的原則,並符合既定方案的要求。現場工作步驟和重點可根據現場性質、特點進行必要調整。救援隊伍應當根據需要,與當地相關機構或人員組成聯...
部門規章;衛生應急工作規範甘肅省植入性醫療器械監督管理暫行規定
...用管理、用戶登記、隨訪、質量跟蹤、銷燬、不合格產品處理、不良事件報告等管理制度。第九條醫療器械經營企業和醫療機構購進植入性醫療器械,應當查驗供貨方的《醫療器械生產企業許可證》或《醫療器械經營企業許可證...
法規文件;醫療器械醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法
...chùlǐzànxíngbànfǎ《醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法》由衛生部於2011年12月30日駐衛紀發〔2011〕22號印發,自2011年12月30日起實施。醫療機構從業人員違紀違規問題調查處理暫行辦法第一章總則:第一條爲加強對...
WS 444.1—2014 醫療機構患者活動場所及坐臥設施安全要求 第1部分:活動場所
...兒童患者活動場所建築與設施的棱角部位應磨圓或者軟包處理或者採取其他防傷害措施。5.4病牀距離窗口應800mm。5.5窗臺距地面高度應≥1000mm,窗應有帶鎖保護裝置和防墜落措施。5.6宜配備兒童專用潔具。5.7洗手熱水溫度應控制...
中華人民共和國衛生行業標準醫療器械召回管理辦法(試行)
...到相關經營企業或者使用單位等;(四)召回醫療器械的處理方式。第十六條醫療器械生產企業做出醫療器械召回決定的,應當立即書面告知所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門,並且在5日內填寫《醫療器械召回事件...
法規文件;管理辦法;醫療器械醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...驗收,並填寫詳細的驗收報告(附件2)存檔。發現問題及時處理。進口儀器設備驗收,按有關規定辦理,必須在索賠期內完成。第六章使用保管第二十三條:各級醫療衛生機構的儀器設備管理部門應以“全國衛生系統醫療器械儀器...
法規文件