關於國家藥品監督管理局藥品評價中心主要職責內設機構和人員編制規定的通知
...作及其相關工作。 (四)負責全國藥品、醫療器械產品不良反應監測的技術業務組織工作及其相關工作。 (五)承辦國家藥品監督管理局交辦的其他事項。 二、內設機構 根據以上職責,國家藥品監督管理局藥品評價...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥品監管系統值班工作建立緊急重大情況報告制度的通知
...害)、疫情中藥品、醫療器械供應中嚴重質量問題;藥品不良反應中的羣體中毒事件;假藥致死人命案件等。 二、緊急重大情況報告的時限及要求 凡發生在本地區、本單位、本部門的重大突發性事件,要隨時發生隨時報...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於《藥品生產企業許可證》換證工作的補充通知
...下銷燬;涉及其它批號時,應同時處理。 8-5建立藥品不良反應監測報告制度,指定專門機構或人員負責藥品不良反應監測報告工作,並對藥品不良反應及時向當地藥品監督管理部門報告。 8-6對用戶的藥品質量投訴和藥品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規護理安全與安全管理的重要性
...到“五瞭解:瞭解藥物性質、主要作用、常用劑量、不良反應、中毒症狀及中毒解救方法。藥品應按內服、注射、外用、滴劑等不同劑型及濃度分類放置,並按先領先用的原則排放;發現藥品變色、發黴、過期或標識不清等不...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2010年第7卷第14期關於印發《境內第一類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》和《境內第二類醫療器械註冊審批操作規範(試行)》的通知
...藥品監督管理部門醫療器械註冊經辦人員。[page] 3.崗位職責及權限 (1)對符合審覈要求的提出同意的意見,填寫《醫療器械產品註冊審查記錄》,將申請材料和審查記錄報送複覈人員; (2)對不符合審覈要求的申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規淺談藥學部在如何改進臨牀安全用藥中的作用
...到了用藥者的12%~32%,據此推算,我國每年因爲藥物不良反應致死的人數多達十萬之衆,同時藥品價格虛高,廣告誇大藥品療效的現象也十分普遍,這不僅誤導消費,給市場經濟帶來干擾,也給消費者的合理、安全用藥帶來...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第8期淺談醫院採購與付款內部會計控制
...編制牀位200張,在職職工346人,2008年收入7046萬元,其中藥品收入2315萬元。採購藥品、材料、設備共3279萬元,其中藥品採購2069萬元,衛材及設備採購1150萬元,其他材料採購60萬元。我院在採購與付款內部會計控制方面的具體做...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2009年第7卷第2期GCP的主要內容
...倫理委員會、研究者、申辦者、監查員的資格和職責以及藥品監督管理等部門職責的規定。儘管各方人員在臨牀試驗中的責任和分工各有不同或側重,但其共同職責爲:嚴格按照GCP的要求各司其職、各盡其責,熟知並願意嚴格遵...
藥品天地;專業藥學;藥學研究醫院流程製作的具體方法和意義探討
...的目標去執行到位。具體醫療情境中,則流程主要體現爲醫務人員如何爲客戶提供門診或住院治療手續、給予何種治療、何種護理、由誰去做、什麼時候做及結果等。[1]我院根據德國Aris軟件開發,通過70余天的時間制定了41條管...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2010年第8卷第2期第一篇 總論--第一章 醫院藥學的概念與任務
...會綜述和評價。 (8)把ADR的資料散發給醫療單位的醫務人員,以用於教育目的,病人應予保密。 (9)從ADR的監測和報告系統得出的結果,應列入該單位的用藥質量保證業務中。 3.效益一個不斷髮展的ADR監測和報告...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學