關於加強中藥註冊管理有關事宜的通知
...新藥審批辦法》及《仿製藥品審批辦法》等有關規定,爲進一步規範中藥註冊管理的有關工作,保證人民用藥安全有效,現就有關事宜通知如下: 一、針對已批准生產中藥注射劑不良反應發生較多、原因複雜的情況,爲加強...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《中山大學關於進一步加強醫科本科實踐教學管理的暫行規定》的通知
...學教育工作會議精神,以科學發展觀統領醫學教育全局,進一步提高我校醫學教育質量,加快醫學人才培養模式創新,醫學教務處與醫科各學院、各教學單位共同討論研究,制定了《中山大學關於進一步加強醫科本科實踐教學管...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)關於加強藥品經營許可監督管理工作的通知
...強監管,提高藥品經營企業的整體素質和質量管理水平,進一步的淘汰落後。 近來個別地區片面理解發展,盲目追求經營企業數量,忽略了市場經濟必須在法律法規的規則下才能健康發展的原則,降低經營企業開辦標準,甚...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強對瑞芬太尼、扎萊普隆等藥品管理的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局: 根據國務院發佈的《麻醉藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》以及國家藥品監督管理局發佈的《麻黃素管理辦法》(試行)的規定,現將加強瑞芬太尼、扎萊普隆等藥品管理的有...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於進一步加強“複方可待因口服溶液”管理工作的通知
...藥品監督管理局和我局審評批准。鑑此,根據《關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知》(藥管安[2000]44號)規定,現對該藥的管理作出如下規定: 一、同意珠海聯邦制藥廠生產的“複方可待因口服溶液”的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強藥物濫用監測工作的通知
...禁毒政策提供科學的依據。2001年1月5日,國務院辦公廳《關於轉發國家禁毒委員會成員單位主要職責的通知》(國辦發(2001)4號)中規定“國家藥品監督管理局負責全國藥物濫用監測工作”。爲加強藥物濫用監測工作,現將有關問題...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規藥品監督管理法規文件彙編(2002年卷)
...關於加強藥品監督管理系統對口支援西藏工作的意見關於進一步加強信息化建設工作的通知關於印發國家藥品監督管理信息系統廣域網工程技術要求等的通知關於體外診斷試劑實施分類管理的公告關於印發全國藥品監督管理系統...
醫源資料庫;醫源書店;藥學關於停止受理大衆媒介部分處方藥廣告有關品種的說明
...0]321號);2000年9月21日國家藥品監督管理局下發的“關於進一步加強‘複方可待因口服溶液’管理工作的通知”(國藥管安[2000]435號)等。 四、抗生素類的處方藥 具體品種包括: (一)抗感染藥物 1、β-內酰胺類 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知
科技部關於進一步加強人類遺傳資源管理工作的通知國科發社〔2013〕615號各省、自治區、直轄市科技廳(委),新疆生產建設兵團科技局: 人類遺傳資源是研究生命規律,開展醫學科學研究,控制重大疾病,推動新藥創新...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於重申進一步加強含可待因止咳口服溶液管理的通知
...,有關新聞媒體又陸續報道了這類藥品的濫用問題。現就進一步加強含可待因止咳口服液管理有關事宜重申如下: 一、生產含可待因止咳口服溶液的企業要嚴格執行國家下達的生產計劃,所生產的含可待因止咳口服溶液只能...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規