關於國家藥品監督管理局藥品審評中心主要職責內設機構和人員編制規定的通知
...位,各有關協會: 根據中央機構編制委員會辦公室《關於衛生部藥典委員會等5個單位更名併成建制劃轉國家藥品監督管理局管理的批覆》(中編辦字[1998]32號),國家藥品監督管理局藥品審評中心爲國家藥品監督管理局直屬...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於加強醫療機構製劑配製管理工作的通知
...放軍總後衛生部、武警總部後勤部衛生部: 爲加強對醫療機構製劑的監督管理,確保其使用安全有效,我局按照《藥品管理法》及其實施辦法的規定,組織各省、自治區、直轄市和解放軍、武警部隊藥品監督管理部門對轄區...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於起草《人類遺傳資源管理條例(送審稿)》的說明
...期限等進一步規範。4.缺乏與相關法律的銜接與協調。醫療機構的臨牀診療、公安機關的犯罪偵查、體育機構的興奮劑檢測等活動中都涉及到人類遺傳資源的收集、保藏、研究利用和進出境等活動。對於上述活動,目前已有法...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組關於開展藥品、醫療器械、保健食品廣告審查管理工作檢查的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 爲全面貫徹《藥品管理法》、《廣告法》、《醫療器械監督管理條例》、《藥品管理法實施條例》、《保健食品廣告審查暫行規定》,全面落實國務院今年打...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於加強《醫療器械經營企業許可證》發證管理工作的通知
...督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)及國家藥品監督管理局關於實施醫療器械經營企業備案、審批發證工作的有關要求,各省(區、市)藥品監督管理局已經進行了或正在進行對醫療器械經營企業的備案及審批核發《醫療器械經營企...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規耶魯大學終身教授:教育改革別把老祖宗的東西丟了
去年12月,國務院辦公廳印發了《關於開展國家教育體制改革試點的通知》,標誌着國家教育體制改革試點工作全面啓動。在傳統教育體制和人才培養模式弊端日益顯現的今天,從民間到政府,教育改革創新的呼聲越來越高。2月...
醫學教育;科教新聞關於防治非典所需醫療器械監管具體事項的通知
...理局: 近日,河北省、北京市等藥品監督管理局請示關於落實防治非典型肺炎所需醫療器械監督管理的一些具體事項。經研究,現通知如下: 一、各省、自治區、直轄市藥品監督管理局應按照“程序不減少、給予加快,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規姜堰市規範非建制鎮衛生院產權制度改革的做法與體會
...的公益性。(2)“三個有利於”的原則,即有利於激發醫療機構的活力,有利於發展農村衛生事業,有利於保障農民的健康。(3)因地制宜、分類指導的原則。衛生院改制按照成熟程度和客觀實際分批推進。(4)維護職工合法...
資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第9期淺析醫療機構製劑的發展出路
醫療機構製劑(下稱醫院製劑)是醫院藥學的重要組成部分,在過去的若干年內,對解決臨牀醫療急需、特需用藥,彌補市場藥品短缺發揮過十分重要的作用。近年來,由於國內醫藥工業的快速發展,國家藥品監管部門對醫院制...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期關於印發《〈醫療器械生產企業許可證〉審批操作規範》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 《醫療器械生產監督管理辦法》(國家食品藥品監督管理局令第12號)(以下簡稱“12號令”)於2004年7月20日正式頒佈,爲規範、統一醫療器械生產企業許可...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規