Kennedy病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病後路融合術
...rfusion手術名稱:後路融合術分類:小兒外科/脊柱的手術/先天性脊柱側彎的手術ICD編碼:81.00概述:後路融合術用於先天性脊柱側彎的手術治療。先天性脊柱側彎是由於椎體畸形引起的脊柱縱向生長不平衡產生的脊柱側向彎曲,...
小兒外科手術;脊柱的手術;先天性脊柱側彎的手術;手術脊髓性肌萎縮症
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...2~6周內症狀逐漸好轉,且用膽鹼酯酶抑制劑治療有效。先天性肌張力不全(Oppenheim病):出生後出現肌張力低下,未見肌肉萎縮,肌電圖及肌肉活檢均無異常。進行性肌營養不良:一般在SMA-Ⅱ、Ⅲ型患兒中需注意與Duchenne型或B...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病嗅覺障礙
...重的嗅覺損害,表現爲對嗅氣味刺激的反應喪失。(3)嗅覺缺失:先天的嗅覺缺失,表現爲對嗅氣味刺激的無反應。(4)嗅覺倒錯:表現爲對嗅氣味刺激的錯位反應,但不伴有嗅覺敏銳性損傷。(5)幻嗅:不存在客觀的嗅氣味刺激,患...
疾病;神經內科脊髓空洞症
...稱:syringomyelia分類:1.神經外科脊柱和脊髓疾病脊柱脊髓先天性疾病2.神經內科神經系統發育異常性疾病3.皮膚科神經功能障礙性皮膚病ICD號:G95.0流行病學:脊髓空洞症的發病年齡通常爲20~30歲,偶爾發生於兒童期或成年以後...
神經外科;脊柱和脊髓疾病;脊柱脊髓先天性疾病;神經內科;神經系統發育異常性疾病;皮膚科疾病;神經功能障礙性皮膚病;疾病足距下徹底鬆解術
...0-2),本節擬以重點敘述。本病男性多於女性,雙側多於單側。部分病例有家族史。可單獨存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髖關節脫位、多指、並指等。本病包括足內翻、踝蹠屈、前足內收和脛骨內旋4種畸形因素。出生後...
小兒外科手術;兒童足部畸形的手術;先天性馬蹄內翻足的手術;手術距下完全鬆解術
...0-2),本節擬以重點敘述。本病男性多於女性,雙側多於單側。部分病例有家族史。可單獨存在或可伴有其他畸形,如脊柱裂、髖關節脫位、多指、並指等。本病包括足內翻、踝蹠屈、前足內收和脛骨內旋4種畸形因素。出生後...
手術