透明膈囊腫1例的臨牀、腦電圖與CT報告
...s恢復爲原腦波,視反應睜眼時α波部分抑制。頭顱CT報告:透明膈增寬約1cm,餘腦溝、裂、池及腦室形態正常,腦灰、白質未見異常密度影,中線結構居中;顱骨骨質完整。意見:透明隔囊腫。臨牀診斷:透明膈囊腫。2討論透明隔囊...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第8期;病例報告超聲診斷胎兒前腦無裂畸形1例
...中央見單一丘腦低迴聲結構呈融合狀,腦中線回聲消失,透明隔腔及第三腦室消失,僅可見一個較大的原始腦室,呈液性暗區,範圍約3.0cm×1.5cm。胼胝體消失、腦組織變薄。面部結構嚴重異常,雙眼未顯示,鼻未顯示,上脣...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第1期卵圓孔未閉的診斷、介入治療及臨牀評價
...卵圓孔,在兩者間殘存寬約1~6mm,長約7mm的裂隙樣未閉的異常通道稱卵圓孔未閉。在心臟胎兒時期卵圓孔未關閉時,繼發隔之自由邊緣,成爲卵圓孔的瓣膜,只允許血流從右房進入左房,起單向瓣膜的作用,胎兒出生後由於呼吸...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學空蝶鞍綜合徵44例的MRI診斷分析
...,並對其病因、發病機制進行探討。結果認爲發病機制與先天性鞍隔缺損、腦脊液壓力增高、垂體肥大繼之萎縮有關,多爲中年女性肥胖者。垂體受壓扁平至鞍底、鞍內充滿腦脊液爲空蝶鞍綜合徵的MRI特徵性表現。結論原發性空...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第10期二、呼吸系統的發生
...生(unilateralpulmonaryagenesis)、異位肺葉(ectopiclunglobe)、先天性肺腫囊腫(congenitalpulmonarycyst)、肺膨脹不全(atelectasis)等。(山東醫科大學高英茂)作者:
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學先天性白內障
【概述】先天性白內障是兒童常見的眼病。出生後第一年發生的晶體部分或全部混濁,稱爲先天性天性白內障。由於在嬰兒出生時已有引起晶體混濁的因素,但還未出現白內障;而晶體的混濁是在一歲內發生,因此先天性白內障...
求醫問藥;疾病手冊;眼科小兒脊髓縱裂及其合併畸形的治療
...解栓系,再打開硬膜直視下切除纖維束或骨軟骨嵴,合併先天性脊柱側彎者一期或二期半脊椎後路切除矯形。[結果]48例患兒均有脊髓低位,伴發脊髓栓系綜合徵34例,脊柱側彎及後凸26例,脊髓脊膜膨出14例,脊髓空洞15例,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第11期五、心血系統的常見畸形
...統的常見畸形 心血管系統發生過程的變化較大,因而先天性畸形的發生也較多見,最常見的有以下幾種。 1.房間隔缺損房間隔缺損(atrialseptaldefect)最常見的爲卵圓孔未閉,可因下列原因產生:①卵圓孔瓣出現許多穿...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學以呼吸障礙爲主要表現的新生兒顱內出血28例臨牀分析
...,治癒21例,自動出院(放棄治療)6例,死亡1例(合併先天性心臟病和敗血症)。1.5誤診情況誤診爲胎糞吸入綜合徵4例,新生兒窒息10例,新生兒肺炎10例,肺透明膜病2例,肺不張2例。2討論新生兒顱內出血是新生兒圍生期的嚴...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2008年第5卷第1期青年腦梗塞病因探討
...助因子2、抗凝血酶Ⅲ、蛋白C和蛋白S等可防止血栓形成。先天性或獲得性自然抗凝物缺乏易導致靜脈血栓形成引起腦梗塞。7.3纖溶系統障礙先天性:一些家族患者因纖維蛋白原或纖溶酶原缺乏,或組織型纖溶酶原激活物合成或釋...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;綜述