第二節 神經病綜合徵(四)
...Riley-Day氏綜合徵 又稱家族性植物神經失調症,係一種先天性感覺異常綜合徵。 【病因和機理】 未明。屬常染色體隱體遺傳。可能爲神經系統、特別是植物神經系統先天性功能異常。 【臨牀表現】 特徵爲豐富多樣...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學後路半椎體切除器械矯正內固定治療先天性脊柱側凸
...摘要】[目的]探討後路半椎體切除、器械矯正內固定治療先天性脊柱側凸的臨牀療效。[方法]2002年7月~2006年12月,後路半椎體切除、器械矯正內固定治療先天性脊柱側凸39例,男22例,女17例;平均年齡8.3歲(3~15歲)。完全分節性半...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第3期小兒脊髓縱裂及其合併畸形的治療
...解栓系,再打開硬膜直視下切除纖維束或骨軟骨嵴,合併先天性脊柱側彎者一期或二期半脊椎後路切除矯形。[結果]48例患兒均有脊髓低位,伴發脊髓栓系綜合徵34例,脊柱側彎及後凸26例,脊髓脊膜膨出14例,脊髓空洞15例,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第11期青少年脊柱側彎流行病學研究進展
...一種表現,它的病因是多種多樣的,可分以下類別:1、先天性脊柱側凸:由於先天性脊椎發育不全,如先天性半脊椎、楔形椎體、椎弓及其附屬結構的發育不全,均可引起脊柱側凸。另一種類型是脊椎本身並無畸形,患者亦無...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期中醫藥治療脊椎骨骺發育不良驗案
...,於9歲至北京,先後就診於北京幾家醫院,最終確診爲脊椎骨骺發育不良(晚髮型)。後病情發展,繼發股骨頭壞死,於2005年行髖關節置換術。現全身肌肉萎縮,肌力減退,行走困難,脊痛,脊柱側彎。 四診可見:四肢痿軟...
中醫中藥;中醫臨牀;臨牀驗案對生物進化與人類骨科疾病的探索
...骨間韌帶演化的強度尚達不到人類長期站立的承重要求。先天性馬蹄內翻足、爪狀趾、外翻畸形以及平足症、疼痛性雞眼、踝關節退變性疾病十分常見〔12〕。若用生物進化的思想和人類直立行走的代價,解釋足踝疾病的成因,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第8期脊柱側凸
...bb角在40°以上的特發性側凸,或非手術治療無效的僵硬型先天性側凸,均應給以早期手術治療。現重點將非手術治療和常用的手術治療介紹如下:一、非手術治療(一)矯正體操療法矯正體操對脊柱側凸的療效尚有爭議。但根據...
求醫問藥;疾病手冊;創傷及骨科骨軟骨瘤
...單發性約佔90%,無遺傳性;多發性者與遺傳有關,屬先天性骨骼發育異常。常引起骨骼發育障礙,常造成四肢長骨短縮或彎曲畸形,身材矮小,稱爲骨軟骨瘤病。骨軟骨瘤很少惡變。如腫瘤在短時間內生長迅速,尤其成人後...
求醫問藥;疾病大全;四肢脊柱裂
概述脊柱裂爲脊椎軸線上的先天畸形,主要是在胚胎期的神經管閉合時,中胚葉發育發生障礙所致。關鍵在於椎管閉合不全。最常見的形式爲棘突及椎板缺如,椎管向背側開放,以骶尾部多見,頸段次之,其他部位較少。病變可...
求醫問藥;疾病大全;背部第二節 多基因病
...見的這類先天畸形有脊椎裂、脣裂、齶裂、短指或缺指、先天性心臟病、先天性幽門狹窄、先天性髖脫臼、先天性腎缺乏、先天性巨結腸症等。舉幾例簡述如下。 (1)先天性心臟缺陷(congenitalheartdefects,CHDs):是一種很常...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎