先天性巨輸尿管症的診治(附17例報告)
【摘要】目的探討先天性巨輸尿管症的診治方法。方法回顧性分析17例共20側先天性巨輸尿管症患者的臨牀資料,其中左側9例,右側5例,雙側3例。手術治療14例17側,其中輸尿管裁剪輸尿管膀胱吻合術10例13側,腎輸尿管切除2例2...
醫源資料庫;在線期刊;現代泌尿外科雜誌;2008年第12卷第2期飲食習慣引起的結腸冗長症—內蒙古烏蘭察布地區的一種特殊地方病
...長期食用莜麪及黃米麪,該病系因不良生活習慣引起而非先天性疾病。結論通過口服硫酸鎂及改變飲食習慣,可以治療及預防飲食習慣引起的結腸冗長症。關鍵詞結腸冗長症飲食習慣地方病TheredundantcoloncausedbydietaryhabitChenPing,Pan...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2005年第2卷第3期先天性小耳畸形患者下頜畸形與生長不對稱率的回顧性研究
【摘要】目的瞭解先天性半側顱面短小症病人下頜畸形隨年齡變化的規律,爲該症治療時機和治療方法的選擇提供參考。方法將本科1年來所收治的先天性小耳病人符合研究條件的254例,根據牙列發育情況分爲幼兒組和成人組,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;論著螺旋CT三維重建成像在先天性高肩胛症手術方式選擇中的作用
【摘要】[目的]探討螺旋CT三維重建技術在先天性高肩胛症分度和手術方式選擇中的作用。[方法]22例先天性高肩胛症術前應用螺旋CT對病變部位進行掃描並三維重建,測量以肩胛骨肩胛岡內側緣爲參照點,兩側肩胛骨高度差...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第1期先天性睾丸發育不全症影響小兒智力嗎?
先天性睾丸發育不全症又稱先天性生精不能症,爲性染色體畸變所致。多數病兒較正常男孩多一個X染色體。X染色體越多,智能低下發生率及嚴重程度越高,男性化障礙程度更明顯。 本病的表現病兒外表爲男性,但乳房往往...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問先天性卵巢發育不全症影響小兒智力嗎?
先天性卵巢發育不全症也是一種性染色體畸變引起的疾病,病兒體內缺少一個性染色體。 本病病兒外型爲女性,青春期外生殖器仍保持幼稚型女外陰,乳腺不發育,無月經。出生體重低,體型矮小,呆板面容,智力正常或稍...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;小兒智力發育300問先天性無虹膜症家系的基因突變位點研究
...17日中華眼科雜誌2006Vol.42No.12P.1113-11178(深圳)爲了探討先天性無虹膜症家系的基因突變位點。研究者抽取家系成員的外周血2~5ml,提取DNA,先合成2個多態性微衛星遺傳標記(D11S904和D11S935)的引物進行聚合酶鏈反應(PCR),PCR產物變...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組先天性巨輸尿管症的診治體會
先天性巨輸尿管症臨牀很少見,2004年我科收治2例,現報告如下。1資料與方法1.1一般資料例1,患者,女,11歲,反覆出現左下腹痛伴尿頻、尿痛8年,尿常規:WBC(+++),RBC(-),BUN、Cr正常。B超:左腎積水,左輸尿管擴張。IVP:...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第16期先天性甲狀腺功能低下症27例臨牀誤診分析
.../diagnosisHirschsprung‘sdisease/diagnosis Rickets/diagnosis 小兒先天性甲狀腺功能低下症(甲低)爲兒科內分泌系統常見病之一,系先天性甲狀腺素分泌減少所致,早期臨牀表現不典型,容易誤診或漏診。我們分析了1989年~1997年收治的27...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;內分泌病學Sprengel畸形(先天性肩胛骨高位症)1例
...)並胸椎、肋骨多發畸形。 2討論 Sprengel畸形又稱先天性肩胛骨高位症,爲一種罕見的先天性骨發育異常[1,2]。胚胎早期,肩胛骨原基形成於頸部,相當於C4~5水平,以後逐漸下降至正常位置,若下行過程發生障礙,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第11期