神經系統先天性疾病
拼音:shénjīngxìtǒngxiāntiānxìngjíbìng疾病別名神經系統發育異常性疾病,先天性神經系統疾病,developmentalanomalyofnervoussystem疾病代碼ICD:Q07.9疾病分類神經內科疾病概述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem),也稱神經系統...
疾病;神經內科Anderson-Fabry綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病Sweeley-Klionsky綜合徵
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病遺傳性營養不良類脂沉積症
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病α-半乳糖苷酶A缺乏病
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病先天性色素缺乏
...布。病變局部可呈凹陷性萎縮或隆起。同時可以伴有中樞神經系統、眼、骨骼及肌肉的遺傳。根據特徵性的皮損形態可以與白化病進行鑑別。3.斑駁病本病是位於染色體4q11-12的KIT基因突變導致。白斑分佈於軀幹中部、四肢中部、...
詞條;診療指南;罕見病診療指南;疾病;遺傳性疾病瀰漫性全身血管角質瘤糖脂沉積症
...的報道。本病是一種多器官多系統疾病,包括皮膚病變、神經系統病變、如無汗症、肢端感覺異常、心血管病變、眼部病變、其他如貧血,淋巴組織增生,肝脾腫大,骨無菌性壞死,肌病及低丙種球蛋白血癥等。法布里病腎臟受...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病先天性弓形蟲感染
...較後天性感染嚴重,主要表現爲全身感染中毒症狀和中樞神經系統及眼部等多器官病變。臨牀表現::妊娠早期胎兒感染後可導致流產或畸形。後期感染可致早產或死產,或使分娩的嬰兒具有此病的臨牀表現。如將近分娩時發生...
疾病;兒科先天性巨結腸
...e;s手術)。如患兒發生急性小腸結腸炎、危像或營養髮育障礙,不能耐受一次根治手術者,應行靜脈補液輸血,改善一般情況後再行根治手術,如腸炎不能控制、腹脹嘔吐不止,應及時作腸造瘻,以後再行根治術。發病機理:先...
疾病小兒先天性巨結腸
...e;s手術)。如患兒發生急性小腸結腸炎、危像或營養髮育障礙,不能耐受一次根治手術者,應行靜脈補液輸血,改善一般情況後再行根治手術,如腸炎不能控制、腹脹嘔吐不止,應及時作腸造瘻,以後再行根治術。發病機理:先...
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