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什麼是鎖肛？
鎖肛就是先天性肛門閉鎖症，或稱無肛門症。 該病是先天性疾病。是由於在胚胎的早期，胎兒的肛門和直腸沒有分開，直腸和膀胱又連通在一起，共同形成一個腔，叫做泄殖腔。當胚胎髮育到第七週時，中胚層向下生長，將...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；痔瘻防治310問 -
經肛門手術治療小兒先天性巨結腸症15例治療體會
【摘要】目的探討小兒先天性巨結腸症肛門手術治療的適應證、方法、療效和隨訪結果。方法採用經肛門直腸肌鞘內病變黏膜切除，保留直腸肌鞘6cm左右，沿結腸壁處理腸繫膜血管，結腸拖出並在齒狀線以上吻合。結果手術時間...
資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第6期 -
先天性巨結腸
【概述】先天性巨腸（Hirschsprung′sdiscase）是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫院外科1955～1991年共收治1439例，其中新生兒599例，男與...
求醫問藥；疾病手冊；胃腸外科 -
小兒先天性巨結腸
【概述】先天性巨腸（Hirschsprung′sdiscase）是由於直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便淤滯的近端結腸，使該腸這肥厚、擴張，是小兒常見的先天性腸道畸形。北京兒童醫院外科1955～1991年共收治1439例，其中新生兒599例，男與...
求醫問藥；疾病手冊；兒科 -
綜合性治療肛門鬆弛型直腸全脫垂
...對較少，究其原因，總以先天之不足，後天失養而致，如先天性肛門分殖畸形，括約功能缺陷，肛周各肌組織鬆弛，失去上提固定作用，或久病體弱營養不良、消瘦，直腸各間隙脂肪大量消失或缺如，失去對直腸的支撐作用，又...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2009年第7卷第4期 -
先天性肛門閉鎖症有哪幾類型？
先天性肛門閉鎖症病變複雜，類型較多，但歸納起來有以下幾種類型： ①先天性肛門直腸狹窄：嬰兒出生後不易排便，仔細檢查可發現肛門存在，但由於肛管和直腸之間狹窄，不易排出糞便。 ②肛門膜閉鎖：肛門處可見...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；痔瘻防治310問 -
第六章 兒科胃腸道疾病
...義（9.4）。 6.6Hirschsprung病 病因 Hirschsprung病或先天性神經節缺乏病是一種先天性異常，特徵是受累腸段腸肌間和粘膜下缺乏神經節細胞（圖1.3）。腸道受影響程度不同，從累及一小段遠端直腸至整個結腸和小腸不等。...
醫源資料庫；醫源圖書館；教材類；胃腸動力檢查手冊 -
新生兒腸梗阻1例
...聲檢查可見囊性腫物，本病一旦發現需手術治療。（3）先天性巨結腸，是較常見消化道畸形，佔消化道畸形第二位，發生率爲0.2%~0.5%，由於結腸末端腸壁肌間神經叢發育不全，結腸長期處於痙攣狀態，近端結腸肥厚擴張，形成...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2007年第4卷第4期 -
先天性小結腸畸形術式探討
【摘要】目的先天性小結腸畸形以往手術爲行結腸遠端造瘻、遠端畸形腸段切除並行結腸直腸吻合，本文將對該病新術式的可行性進行探討。方法從2004年4～12月，我院共收住3例診斷“先天性小結腸畸形”的新生兒，其中男1例，...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代兒科學雜誌；2005年第2卷第11期 -
什麼情況下需作人工肛門？
...以下幾個方面： (1)腸梗阻：結腸、直腸、肛管和肛門先天性畸形、腸道狹窄症和腫瘤造成的急性腸梗阻，結腸極度擴張，存積大量糞便和氣體，一時切除手術有困難和危險，爲了解除腸梗阻，做暫時性結腸造口術。 (2)損...
醫源資料庫；醫源圖書館；疾病類；痔瘻防治310問