我院開展CBM/愛德防盲項目的體會
...007年8月27日—29日,由市委統戰部牽頭,在我院召開了保定市CBM/愛德防盲項目醫院的研討,會後我院被CBM總部確定爲保定市第五家合作單位,並於9月27日此項目正式啓動,並開展工作。 CBM是國際克里斯朵夫盲殘人協會的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼耳鼻喉雜誌;2010年第7卷第1期《醫療機構製劑配製監督管理辦法》(試行)(局令第18號)附件1:醫療機構製劑許可證申請表
...直轄市(食品)藥品監督管理局填寫。 二、醫療機構名稱、法定代表人、註冊地址、醫療機構類別按衛生部門覈准的內容填寫。 三、電話號碼前標明所在地區長途電話區號。 四、配製地址應按製劑實際配製所在地址...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規預包裝食品標籤通則(GB7718-2004)
...》。本標準與GB7718—1994相比,主要變化如下:——標準名稱改爲:預包裝食品標籤通則;——將GB7718—1994“第4章基本原則”和“第8章基本要求”合併爲本標準的“第4章基本要求”,並作了修改和補充;——增加了“強制標示...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於補發第一批非處方藥藥品使用說明書的通知
...指導下購買和使用。木香順氣丸(水蜜丸)使用說明書[藥品名稱]木香順氣丸[漢語拼音]MuxiangShunqiWan[藥物組成]木香、砂仁、香附(醋制)、檳榔、甘草、陳皮、厚朴(制)、枳殼(炒)、蒼朮(炒)、青皮(炒),輔料爲。[性狀]本品爲棕褐色的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械註冊補充規定(二)》的通知
...情況的,可申請變更:(一)技術性內容無任何變化,屬名稱類登記項目的變更1.企業名稱變更(1)境內產品須遞交以下文件:原註冊證、新的生產企業許可證、新的營業執照、企業的真實性承諾(2)境外產品須遞交以下文件...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於強化中成藥國家標準管理工作的通知
...──────┬──────┬───────┐│企業名稱││省份││├─────┼────────────┼──────┼───────┤│企業地址││郵政編碼││├─────┼────────────...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於氯胺酮管理問題的通知
...針劑,按處方藥管理,在醫療機構憑醫生處方使用,零售藥店不得經營氯胺酮製劑。 十、氯胺酮製劑的進出口參照《精神藥品管理辦法》有關精神藥品進出口的規定辦理。 十一、本文自發布之日起施行。 以上通知請...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發2001年全國藥品抽驗工作計劃的通知
...取所抽藥品的進貨證明及質量檢驗報告。對於無證經營的藥店或個體經營戶,應報告藥品監督管理部門進行查處,不應再抽驗。 對於使用單位,主要爲在生產單位中抽不到樣品的品種以及在附表一中第三項省級藥品檢驗所在...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《保健食品註冊申報資料項目要求(試行)》的通告國食藥監注[2005]203號
...uo;所附資料順序排列。每項資料加封頁,封頁上註明產品名稱、申請人名稱,右上角註明該項資料名稱。各項資料之間應當使用明顯的區分標誌,並標明各項資料名稱或該項資料所在目錄中的序號。整套資料用打孔夾裝訂成冊。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於發佈藥品電子商務試點監督管理辦法的通知
...藥品包裝的有關規定外,還應當在包裝上標明醫藥公司或藥店的標籤或標記,並依法開具發票。 第四章對上網從事藥品交易的生產企業的監督管理 第二十條具有合法證照的藥品生產企業,經與藥品電子商務試點網站簽訂...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規