精神藥品管理辦法
...藥品的原料和製劑,按國家計劃調撥,生產單位不得自行銷售。第七條精神藥品的原料和製劑的生產單位必須建立嚴格的管理制度,設立原料和製劑的專用倉庫,並指定專人管理;建立生產計劃執行情況的報告制度,按季度報省...
法規文件醫療器械經營企業許可證管理辦法
...械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起,《醫療器械經營監督管理辦法》,本辦法同時廢止。第一章總則:第一條爲加強對醫療器械經營許...
部門規章;醫療器械醫院處方點評管理規範(試行)
...,提高處方質量,促進合理用藥,保障醫療安全,根據《藥品管理法》、《執業醫師法》、《醫療機構管理條例》、《處方管理辦法》等有關法律、法規、規章,制定本規範。第二條處方點評是根據相關法規、技術規範,對處方...
法規文件;管理規範消毒產品生產企業衛生許可規定
...制度。7.物料採購制度。8.原材料和成品倉儲管理制度。9.銷售登記制度。10.產品投訴與處理制度。11.不合格產品召回及其處理制度。三、檢測報告要求生產企業應提供1年內的生產環境和生產用水檢測報告,檢測報告應由經過計...
法規文件消毒產品生產企業衛生規範
...督本規範的實施。第二章生產環境與佈局第六條生產企業應當建於無積水、無雜草、無垃圾、無蚊蠅害蟲孳生地的清潔區內。一次性使用醫療用品生產企業應當距影響產品衛生質量的污染源500米以外,廠區周圍環境應當綠化。第...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...人簽字或者蓋章的授權委託書(授權委託書應當載明授權銷售的品種、地域、期限,註明銷售人員的身份證號碼;授權委託書是複印件的應當加蓋供貨單位原印章和企業法定代表人的原印章或者簽名);(五)銷售人員身份證復...
法規文件;管理辦法進口食品境外生產企業註冊管理規定
...行制定、發佈。第五條《目錄》內食品的境外生產企業,應當獲得註冊後,其產品方可進口。第二章註冊條件與程序:第六條進口食品境外生產企業註冊條件:(一)企業所在國家(地區)的與註冊相關的獸醫服務體系、植物保...
食品經營許可審查通則(試行)
...品經營許可申請進行分類審查。第四條主體業態包括食品銷售經營者、餐飲服務經營者、單位食堂。如申請通過網絡經營、內設中央廚房或者從事集體用餐配送的,應當在主體業態後以括號標註。第五條食品經營項目分爲預包裝...
法規文件吉林省藥品監督管理條例
...錄、藥品生產批次記錄、生產崗位原始記錄、藥品檢驗和銷售記錄,並保存至該批藥品有效期滿後一年,有效期不滿二年的應當保存三年。第十四條藥品生產企業不得向無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機...
管理條例;法規文件醫療器械經營監督管理辦法
...器械註冊人、備案人或者生產企業在其住所或者生產地址銷售醫療器械,不需辦理經營許可或者備案;在其他場所貯存並現貨銷售醫療器械的,應當按照規定辦理經營許可或者備案。第二十二條《醫療器械經營許可證》有效期屆...
部門規章;醫療器械;法規文件