肝臟脂質沉着症
...病徵者,按標準篩查,其中符合者僅有一部分。可見遺傳代謝性疾病診斷率的提高是本病徵發病率下降的一個主要原因。發病人數逐漸下降,病死率也下降至10%~20%,目前Reye綜合徵已經十分罕見。近年來賴氏綜合徵在澳大利亞...
神經內科;腦病內臟脂肪變性綜合徵
...病徵者,按標準篩查,其中符合者僅有一部分。可見遺傳代謝性疾病診斷率的提高是本病徵發病率下降的一個主要原因。發病人數逐漸下降,病死率也下降至10%~20%,目前Reye綜合徵已經十分罕見。近年來賴氏綜合徵在澳大利亞...
神經內科;腦病;疾病暴發性肝功能衰竭
...嚴重肝功能損害,既往無肝病史並在病後8周內出現肝性腦病的綜合徵。起病急、進展快、病死率高。早期診斷、早期治療可降低病死率。診斷:強調密切觀察病情早期診斷①起病8周內出現肝性腦病,神經精神症狀;②無慢性肝...
疾病缺血缺氧性腦病
...呼吸性酸中毒在改善通氣後可得到糾正,只有在中、重度代謝性酸中毒時才用碳酸氫鈉,劑量不宜過大,維持血pH在7.3~7.4。低血壓糖時靜點滴10%葡萄糖,首劑2ml/kg,以後5ml/kg·h,維持血糖在2.80~5.04mmol/L(50~90ml/dl)。由於窒...
疾病克-納二氏綜合徵
...糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病門-腔分流性脊髓病
...見於手術或自然形成門-腔循環分流,大多數病例與肝性腦病並存,往往脊髓症狀被嚴重的腦病的意識及運動障礙所掩蓋而不能做出診斷,直至病理檢查時才發現脊髓後索、側索的脫髓鞘改變。由於嚴重肝病時肝功能明顯受損,...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟炎症性疾病及硬化肝性脊髓病
...見於手術或自然形成門-腔循環分流,大多數病例與肝性腦病並存,往往脊髓症狀被嚴重的腦病的意識及運動障礙所掩蓋而不能做出診斷,直至病理檢查時才發現脊髓後索、側索的脫髓鞘改變。由於嚴重肝病時肝功能明顯受損,...
疾病crigler-najjar綜合症
...糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...糖醛酸轉移酶缺乏症分類:消化科肝膽疾病肝臟先天性及代謝性疾病ICD號:Q44.7克里格勒-納賈爾綜合徵的病因:克里格勒-納賈爾綜合徵Ⅰ型,首由Crigler等於1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病腎臟疾病伴發的精神障礙
...昏迷或腎性昏迷。(3)精神錯亂狀態:多發生於伴有高血壓腦病或感染時,表現煩躁不安、興奮吵鬧、衝動毀物、思維不連貫等,部分患者還可出現幻覺及妄想或躁狂樣表現,有的可出現木僵狀態。上述症狀多呈陣發性,也可與嗜...
疾病;精神科