抑癌基因在肺癌治療中的新進展
...等,p53基因突變是不同類型肺癌中最常見的基因改變,且出現的頻率比其它腫瘤要高得多。Takahashi等[3]發現SCLC中p53基因突變率最高,可達80%,NSCLC中p53基因突變率也可達60%。 p16基因的正常功能丟失的主要方式是p16基因的...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;腫瘤學淺析醫患關係
...,將醫務界少數的害羣之馬看作整個行業的代表。使本已出現裂隙的醫患關係雪上加霜。 2醫患糾紛的形成有規律可循,可以被儘早發現[1] 醫患糾紛如同其他所有事物一樣是有其形成規律的。換句話說,具有其發生發...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第11期第七章 基因定位--第一節 基因定位的方法
...生物學和細胞分子遺傳學的進展,基因定位的新方法不斷出現,特別是體細胞雜交、分子雜交、DNA重組和DNA體外擴增(PCR)等技術後出現與應用,產生了許多定位新技術,如脈衝場凝膠電泳、染色體顯微攝影、染色體步移和酵母...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎Ph染色體陽性慢性粒細胞白血病衍生9號染色體缺失的FISH研究
...06月02日中華血液學雜誌2006Vol.27No.3P.183-186100.05)。在伴有缺失的患者中,所有Ph+中期和間期細胞均伴有缺失,只有伴有5‘abl和3‘bcr同時缺失的3例患者同時存在單純5‘abl或3‘bcr缺失的間期細胞雜合。伴有缺失的患者同不伴有缺失...
行業資訊;臨牀快報;血液遺傳發育所在紡錘體組裝研究中取得重要進展
...裂過程中紡錘絲與着絲粒起初會以隨機方式相連接,使得前中期存在許多錯誤的連接方式。比如一個着絲粒同時受到來自相反方向的紡錘絲牽引,這種現象被稱作merotelic連接。如果這些錯誤的連接不被糾正,將會導致着絲粒間的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞早中期妊娠產前超聲篩查21三體及18三體綜合徵
...三體及18三體綜合徵胎兒超聲檢查異常表現,瞭解異常核型出現的類型及與超聲異常的關係。結果染色體胎兒異常38例,21三體患兒20例,超聲異常比率92%;18三體患兒18例,畸形率100%。結論早中期產前超聲檢查對產前診斷意義重大,對特...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第10期夫婦雙方α地中海貧血的篩查及產前基因診斷
...αα)突變時,擴增產生約568bp的DNA片段,若無此突變時則出現207bp的產物。試劑盒來源於第一軍醫大學。1.2.3標本採集全部對象在B超引導下經腹穿刺抽取羊水20ml或臍靜脈血1.5~2.0ml送檢。在我院分娩者常規抽取臍血複查是否與產...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;臨牀醫學白血病抑制因子在生殖中的研究概況
...幫助。但是GiessR[15]的研究卻認爲,不孕婦女LIF基因中出現了三個點突變,導致LIF蛋白與LIF受體結合力下降,而且LIF蛋白生物活性也降低,從而導致着牀失敗,而非LIF分泌數量減少所致。2004年Steck[16]等認爲LIF基因突變可能...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第21期角膜保存技術研究進展
...的存活很重要,上皮缺乏會延緩創口癒合、間質瘢痕化,出現非特異性炎症反應,誘發排斥反應,導致手術失敗。 角膜上皮層由復層上皮細胞構成,因此保存時更要求冷凍保存劑具有較好的膜通透性和滲透快特點。DMSO就具...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第2期關於腫瘤敏感基因TSG101的分子生物學研究進展
...基因在腫瘤發生中並沒有發生改變,而是其轉錄子的剪接出現了異常,全長轉錄子減少,使其表達減少。 2 hTSG101蛋白質 hTSG101基因編碼的h-tSG101蛋白,含有380個氨基酸,分子量42.84kDa。 h-tSG101蛋白與小鼠tSG101有94...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學