中華人民共和國藥品管理法
...於衛生改革與發展的決定》提出了“加強宏觀管理,調整醫藥企業結構和產品結構”的要求。進行企業產品結構調整和組織結構調整,制止重複建設,已經成爲醫藥行業改革發展的方向。因此,在開辦藥品生產企業的審批問題上...
部門規章藥品管理法
...於衛生改革與發展的決定》提出了“加強宏觀管理,調整醫藥企業結構和產品結構”的要求。進行企業產品結構調整和組織結構調整,制止重複建設,已經成爲醫藥行業改革發展的方向。因此,在開辦藥品生產企業的審批問題上...
部門規章;法規文件供港澳活豬檢驗檢疫管理辦法
...冊證。第二十條供港澳活豬的飼料和飼料添加劑須符合《出口食用動物飼用飼料檢驗檢疫管理辦法》的規定。第二十一條註冊飼養場應建立疫情報告制度。發生疫情或疑似疫情時,必須採取緊急防疫措施,並於12小時之內向所在...
法規文件;管理辦法乳品質量安全監督管理條例
...以上質量監督檢驗檢疫部門負責乳製品生產環節和乳品進出口環節的監督管理。縣級以上工商行政管理部門負責乳製品銷售環節的監督管理。縣級以上食品藥品監督部門負責乳製品餐飲服務環節的監督管理。縣級以上人民政府衛...
法規文件中華人民共和國食品衛生法
...機構審查檢驗並報國務院衛生行政部門批准。第三十一條出口食品由國家進出口商品檢驗部門進行衛生監督、檢驗。海關憑國家進出口商品檢驗部門出具的證書放行。第七章食品衛生監督第三十二條縣級以上地方人民政府衛生行...
法規文件;食品醫療器械監督管理條例
...得的數據證明該醫療器械安全、有效的資料。向我國境內出口第一類醫療器械的境外生產企業,由其在我國境內設立的代表機構或者指定我國境內的企業法人作爲代理人,向國務院食品藥品監督管理部門提交備案資料和備案人所...
法規文件產品質量監督抽查管理辦法
...標準的;(四)有充分證據證明擬抽查的產品爲企業用於出口,並且出口合同對產品質量另有規定的;(五)產品或者標籤、包裝、說明書標有“試製”、“處理”或者“樣品”等字樣的;(六)產品抽樣基數不符合抽查方案要...
法規文件;管理辦法進口藥材管理辦法(試行)
...材中文名稱、批件編號、產地、嘜頭號、申請企業名稱、出口商名稱、到貨口岸、重量及加工包裝日期等。第五章法律責任第四十三條有《行政許可法》第六十九條規定情形之一的,國家食品藥品監督管理局根據利害關係人的請...
法規文件供港澳活禽檢驗檢疫管理辦法
...活禽所用的飼料和飼料添加劑須符合國家檢驗檢疫局關於出口食用動物飼用飼料的有關管理規定。第二十三條檢驗檢疫機構根據需要可採集動物、動物組織、飼料、藥物等樣品,進行動物病原、有毒有害物質檢測和品質、規格鑑...
法規文件;管理辦法放射性藥品管理辦法
...易部指定的單位,按照國家有關對外貿易的規定辦理。進出口放射性藥品,應當報衛生部審批同意後,方得辦理進出口手續。進口的放射性藥品品種,必須符合我國的藥品標準或者其他藥用要求。第十九條進口放射性藥品,必須...
法規文件