寧波市藥品生產監督管理辦法
...、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生產單位生產條件和生產過程進行監督檢查等管理活動。...
管理辦法;法規文件醫療衛生機構接受社會捐贈資助管理暫行辦法
...從事醫療衛生服務活動、不以營利爲目的的醫療衛生事業單位(含中醫、中西醫結合及民族醫機構,下同)。本辦法所稱社會捐贈資助,是指自然人、法人和其他組織(以下簡稱捐贈資助人)自願無償向醫療衛生機構提供資金...
法規文件天津市基本醫療保險規定
...與經濟社會發展水平相適應的原則,根據財政狀況、用人單位和個人經濟承受能力確定籌資標準,實行城鄉統籌、全市統籌,並逐步實現職工和居民基本醫療保險制度銜接轉換。第三條本市行政區域內的用人單位及其職工和退休...
法規文件戒毒條例
...動態管控。第八條國家鼓勵、扶持社會組織、企業、事業單位和個人參與戒毒科研、戒毒社會服務和戒毒社會公益事業。對在戒毒工作中有顯著成績和突出貢獻的,按照國家有關規定給予表彰、獎勵。第二章自願戒毒:第九條國...
法規文件涉及人的生命科學和醫學研究倫理審查辦法
...員會主任委員資格,追究相關人員責任。第四十三條任何單位或者個人均有權舉報涉及人的生命科學和醫學研究中存在的違反醫學研究倫理、違法違規或者不端行爲。第四十四條醫療衛生機構未按照規定設立倫理審查委員會或者...
詞條;法規文件;倫理學蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...准許證管理。第三條進口蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門提出申請。第四條進口供醫療使用的蛋白同化製劑、肽類激素,進口單位應當報送以下資料:(一)藥品進口...
部門規章藥品經營質量管理規範
...評估、控制、溝通和審覈。第十一條企業應當對藥品供貨單位、購貨單位的質量管理體系進行評價,確認其質量保證能力和質量信譽,必要時進行實地考察。第十二條企業應當全員參與質量管理。各部門、崗位人員應當正確理解...
部門規章中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟
...時必須由供應者和接受者雙方自行簽訂小鼠品系共享合作協議書,在小鼠品系共享合作協議書中,供應者和接受者雙方享有的具體義務、權利、責任以及可享有優惠條款都應被具體規範和闡述。在促進合作交流的同時,實驗小鼠...
遺傳學;組織機構產品質量監督抽查管理辦法
...織監督抽查的部門應當與被委託的檢驗機構簽訂行政委託協議書,明確雙方的權利、義務、違約責任等內容。被委託的檢驗機構應當保證所承擔監督抽查相關工作的科學、公正、準確,如實上報檢驗結果和檢驗結論,並對檢驗工...
法規文件;管理辦法重組人白細胞介素-2
...和癌性胸、腹水的治療。用法用量:靜滴:每次50~100萬單位,用滅菌生理鹽水100~250ml稀釋後靜滴,每日1~2次,每週5天,4周爲一療程。皮下注射:每次10~20萬單位,每日1~2次,每週5天,6周爲一療程。胸、腹腔內注射:每...