複方蒼夷合劑的研製、質量標準制定與臨牀療效觀察
...分取氯仿液,揮幹,殘渣加氫氧化鈉試液3ml使溶解,加二硝基苯肼試液1ml,振搖,即生成橙紅色沉澱。取本品2ml,加品紅亞硫酸試液3~5滴,放置片刻,即顯粉紅色或紅紫色。取本品25ml,用乙醚提取2次,每次25ml,取乙醚液,揮...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期十一酸睾酮膠囊
...以正己烷-丙酮(6∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以二硝基苯肼試液,供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。 檢查:應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分異丁司特緩釋片
...相當於異丁司特40mg),加乙醇4ml,振搖,濾過,加2.4-二硝基苯肼試液(取2.4二硝基苯肼1.5g,加硫酸溶液(1→2)20ml,溶解後,加水使成100ml,搖勻,濾過,即得)5ml,振搖,有沉澱析出。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...:無色或微黃色澄明液體。 鑑別:(1)取1ml,加二硝基苯肼試液2滴,生成橙紅色沉澱。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:PH應爲5.5~7.5(中國藥典1990年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分食用植物油衛生標準的分析方法
... 4.3 羰基價 4.3.1 原理 羰基化合物和2,4-二硝基苯肼的反應產物,在鹼性溶液中形成褐紅色或酒紅色,在440nm下,測定吸光度,計算羰基價。 4.3.2 試劑 4.3.2.1 精製乙醇:取1000mL無水乙醇,置於2000mL圓底燒瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酸敗度檢查法
...ml,置25ml具塞試管中,加4.3%三氯醋酸的苯溶液3ml及0.05%二硝基苯肼苯溶液5ml,混勻,置60℃水浴中加熱30分鐘,冷卻後沿管壁慢慢加入4%氫氧化鉀的乙醇溶液10ml,密塞,劇烈振搖1分鐘,放置10分鐘,照分光光度法(附錄ⅤB)在453n...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄七味葡萄散
...)-醋酸乙酯(17:3)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以二硝基苯肼乙醇試液。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。處方白葡萄乾 180g 石膏 90g 紅花 90g甘草 90g 香附 60g 肉桂 60g石榴...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部艾附暖宮丸
...與對照品色譜相應的位置上,顯相同的藍色斑點;噴以二硝基苯肼乙醇試液,放置片刻,斑點漸變爲橙紅色。 (3)取本品4.5g,切碎,加乙醇10ml,加熱迴流1小時,放冷,濾過,濾液作爲供試品溶液。 另取吳茱萸對照藥材0.2...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部酮洛芬凝膠
...乙醇液置水浴上加熱濃縮至約2ml。量取1ml置試管中,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,水浴中加熱至沸,放冷,上層即產生紅色環。(2)在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中,供試品主峯與對照品主峯的保留時間應一致。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分富馬酸酮替芬滴眼液
...液體,幾乎無臭。 鑑別:(1)取本品5ml,加2,4-二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液逐漸生成紅色絮狀沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在301±2nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分