中藥成分薄層分析方法集
...、正己烷硅膠G,硅膠GF254苯-醋酯乙酯-冰醋酸(92:5:5)二硝基苯肼乙醇試液膽酸乙醇,氯仿,乙醚,乙酸乙酯,丙酮硅膠G氯仿-乙醚-冰醋酸(2:2:1)10%磷鉬酸乙醇溶液,10%硫酸乙醇溶液參照豬去氧膽酸亮氨酸參照其他氨基酸穿...
藥品天地;專業藥學;藥學研究廣州市售部分食品甲醛殘留的現況調查及檢測方法探討
...譜法[3,4](簡稱方法B)海產品中的遊離甲醛與2,4-二硝基苯肼衍生化後,經正己烷萃取,用電子捕獲檢驗器檢測,根據峯高進行含量測定。 1.3.1儀器日立-163氣相色譜儀、ECD檢測器,RC-4A微處理機:正己烷(分析純);2,4-...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2005年第5卷第3期疣清顆粒質量標準研究
...二氯甲烷-甲苯(3∶2)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2,4-二硝基苯肼乙醇試液,放置1h,斑點漸變爲橙紅色,而陰性對照液在相應位置上無此斑點。 2.2黃芪甲苷的含量測定 2.2.1色譜條件[3] 色譜柱爲LichrospherC18(5μm,4.6mmID×15cm,淮...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例富馬酸酮替芬滴鼻液
...無色或微黃色的澄明液體。 鑑別:1、取3ml,加2,4-二硝基苯肼試液1ml,置水浴上加熱,產生紅色絮狀沉澱。2、取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定、在301nm的波長處有最大吸收。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分酮洛芬凝膠
...乙醇液置水浴上加熱濃縮至約2ml。量取1ml置試管中,加二硝基苯肼試液1ml,搖勻,水浴中加熱至沸,放冷,上層即產生紅色環。(2)在含量測定項下記錄的高效液相色譜圖中,供試品主峯與對照品主峯的保留時間應一致。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分十一酸睾酮膠囊
...以正己烷-丙酮(6∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,噴以二硝基苯肼試液,供試品所顯主斑點的顏色和位置應與對照品的主斑點相同。 檢查:應符合膠囊劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄ⅠE)。 含量測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分富馬酸酮替芬滴眼液
...液體,幾乎無臭。 鑑別:(1)取本品5ml,加2,4-二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,溶液逐漸生成紅色絮狀沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在301±2nm的波長處有最...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分異山梨醇口服液
...,置水浴中加熱至高錳酸鉀溶液的顏色消失.加入2,4-二硝基苯肼試液10ml,置水浴上加熱,即生成棕黃色的混蝕液。 檢查:pH值:應爲2.0-4.0(中國藥典1990年版二部附錄44頁)。最低裝量:應符合規定(中國藥典1990年版第一增...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分富馬酸酮替芬口服溶液
...取正己烷層,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸乾,冷卻,加二硝基苯肼試液1ml,置水浴中加熱,逐漸生成紅色絮狀沉澱。 (2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(附錄ⅣA)測定,在294nm的波長處有最大吸收。含量測定 取本...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部酮洛芬搽劑
...清液體。 鑑別:(1)取本品約1ml,加乙醇1ml,加二硝基苯肼試液15滴,搖勻,加熱至沸,放冷,即產生明顯的桔紅色沉澱。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在258nm的波長處...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分