大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
大孔樹脂的預處理將新大孔樹脂於95%乙醇溶液中浸洗8h後,用蒸餾水清洗至無醇味,再用5%氫氧化鈉浸泡4h,用蒸餾水洗至pH值中性後,接着用5%鹽酸浸泡4h,再用蒸餾水洗至pH中性。溼法裝柱,一次完成,自然沉降。大孔樹脂堆積密度的測定...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術大孔吸附樹脂分離純化羅漢果皁甙的新方法
大孔樹脂的預處理將新大孔樹脂於95%乙醇溶液中浸洗8h後,用蒸餾水清洗至無醇味,再用5%氫氧化鈉浸泡4h,用蒸餾水洗至pH值中性後,接着用5%鹽酸浸泡4h,再用蒸餾水洗至pH中性。溼法裝柱,一次完成,自然沉降。大孔樹脂堆積密度的測定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文丹蔘藥材乙醇提取物高效液相色譜指紋圖譜研究
....2對照品溶液製備二氫丹蔘酮工對照品儲備液爲94.0μg/mL乙醇溶液,隱丹蔘酮對照品儲備液爲280.0μg/mL乙醇溶液,丹蔘酮I對照品儲備液爲124.0μg/mL乙醇溶液,丹蔘酮IA對照品儲備液爲96.0μg/mL乙醇溶液。分別精密量取二氫丹蔘酮I、隱...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜真安膠囊中主要藥味的薄層色譜鑑別
...脂柱,先用大量的水洗至無渾濁後,再依次用25%、50%的乙醇溶液各100ml進行洗脫,收集50%的乙醇洗脫液,蒸乾,殘渣加甲醇2ml溶解,作爲供試品溶液。另取三七對照藥材2g及缺三七陰性樣品,同法制成對照藥材溶液和陰性樣品溶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文護肝片
...(10:5:5:3:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,105℃加熱至斑點顯色清晰。 置紫外光燈(365)下檢視。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。處方保肝浸膏181g 五味子浸...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部飼料中越黴素A的TLC鑑別方法的研究
摘要:用80%乙醇溶液浸提飼料中的越黴素A,濃縮後分別用薄層色譜法對6種展開劑、3種薄層板類型和3種顯色劑進行了篩選。研究結果表明,用8O%乙醇溶液提取越黴素A、以氯仿:甲醇:氨水:水=1:4:2:2爲展開劑、在鹼性硅...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬藺子素
...乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol/L)0.5ml與氰基醋酸乙酯3~4滴,溶液即顯蘭色。(2)取約5mg,加無水乙醇2ml使溶解,加稀鹽酸2滴與溴飽和的四氯化碳數滴,即發生黃色渾濁或沉澱。(3)在含顯測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液峯...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分馬藺子素
...品約5mg,加無水乙醇2ml使溶解,加0.5mol/L乙醇制氫氧化鉀溶液0.5ml與氰基醋酸乙酯3-4滴,溶液即顯蘭色。(2)取本品約5mg,加無水乙醇2ml使溶解後,加稀鹽酸2滴與溴飽和的四氯化碳數滴,即發生黃色渾濁或沉澱。(3)在含量測...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分槐定鹼有關物質的薄層色譜法研究
...氣飽和)爲展開劑,依次噴稀碘化鉍鉀試液和30%的硫酸乙醇溶液顯色。結果主成分與其他生物鹼、降解產物的斑點能得到較好的分離。結論該法可用於槐定鹼提取工藝、原料和製劑的質量監控。 【關鍵詞】槐定鹼有關物質薄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黃金咽喉片中揮發油及有機酸的同板薄層色譜鑑別
...上層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,以120℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色斑點,陰性對照無此斑點。結果見圖1。 2.2揮發油類的鑑別 2.2.1對照...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文