鹽酸丙卡特羅
...,在乙醇中微溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲193~198℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品約2mg,加水5ml使溶解,加三氯化鐵試液1滴,溶液呈深綠色。(2)取本品,加水製成...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分磷黴素氨丁三醇
...品精密稱定,加水製成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(中國藥典1990年版二部附錄17頁),按無水物計算,比旋度爲-2.0°至-4.0°。 鑑別:(1)取本品約50mg,加高碘酸鈉試液2ml,鉬酸銨試液數滴與硝酸數滴後,加熱即發生黃色...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分鹽酸雷尼替丁注射液
...色。(2)取本品含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1985年版二部附錄20頁)測定,在228±1nm與314±1nm的波長處有最大吸收。(3)本品顯氯化物的鑑別反應(中國藥典19855年版二部附錄35頁)。 檢查:pH值應爲6.0-7.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分氯硝西泮片
...液溶解並稀釋至刻度,搖勻,濾過,濾液照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁)測定,在307±2nm的波長處有最大吸收。 檢查:有關物質取本品的細粉適量(約相當於氯硝西泮10mg),加丙酮20ml,振搖使氯硝西泮溶解...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分雷尼替丁氯化鈉注射液
...加水製成每1ml中含雷尼替丁10μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在228與314nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分尼美舒利
...甲醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲149~152℃。吸收係數取本品,精密稱定,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液溶解並定 鑑別:(1)取本品約2mg,加0.05mol/L氫氧化鈉溶液8ml,振搖使...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分氨苄青黴素/丙磺舒膠囊
...酸性,加水少許稀釋,濾過,濾液顯硫酸鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄ⅧB)。(5)取本品,加含有鹽酸的乙醇[取鹽酸溶液(9→1000)2ml,加乙醇製成100ml]製成每1ml含20μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分頭孢拉定
...加水稀釋至100ml)溶解並製成每1ml中含10mg的溶液。依法(中國藥典1990年版二部附錄1 鑑別:(1)取和頭孢拉定對照品各適量,分別加水製成每1ml中含頭孢拉定6mg的溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分複方蒿甲醚片
...:(1)取本芴醇含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),與400-200nm的波長處測定吸收度,在243nm,267nm,303nm和339nm的波長處有最大吸收。(2)取本品1片,研細,加丙酮溶解,取溶解少許,加枸櫞...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分甲異靛
...溶,在乙醇中極微溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁),熔距應不超過3℃。 鑑別:(1)紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(2)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1985...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分