生物芯片技術診斷病毒性肝炎研究現狀
...述分型基因芯片合併,從血清樣本中抽取病毒DNA,經體外擴增後與芯片探針雜交,依據雜交信號判定HBV的YMDD變異,得出是否產生耐藥性的結論。 結合核酸類抗體配基篩選技術(SELEX),實現基因芯片技術對肝炎免疫應答中特...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因與疾病生物芯片技術診斷病毒性肝炎研究現狀
...述分型基因芯片合併,從血清樣本中抽取病毒DNA,經體外擴增後與芯片探針雜交,依據雜交信號判定HBV的YMDD變異,得出是否產生耐藥性的結論。 結合核酸類抗體配基篩選技術(SELEX),實現基因芯片技術對肝炎免疫應答中特...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;生物芯片技術生物試劑新技術獲蓋茨基金會青睞
...提取出病原體核酸,在95°C、60°C、72°C等三個溫度下循環擴增三四十次,將一個基因片段擴增到上百億個,再進行分析比對,這就需要設備對溫度變化控制非常精確和迅速。檢測程序不僅相當繁瑣,而且設備昂貴,不利於偏遠醫...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞全球首個獲得批准的丁肝病毒檢測試劑盒已上市
...毒(HDV)RNA分子診斷定量試劑盒現已上市,建立了HDV核酸擴增檢測標準化的新的重要里程碑。RoboGeneHDVRNA定量試劑盒2.0是首個CE-IVD認證試劑盒,用於定量診斷丁型肝炎病毒(HDV)RNA。該試劑盒能用於感染了HDV的乙肝病毒陽性患者...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第五節 PCR各處應用模式
...測編碼的DNA序列是不精確的,但可以設計成對兼併引物,擴增所有編碼已知順序的核酸序列。用兼併引物時寡核苷酸中核苷酸序列可以改變,但核苷酸的數量應相同。兼併度越低,產物特異性越強,設計引物時應儘量選擇兼併性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸HIV檢測及臨牀意義
...。通常使用PCR或RT-PCR技術,使用分子生物學實驗室通用的擴增試劑,引物可來自文獻或自行設計,應儘量覆蓋所有或常見的毒株,也可使用複合引物。HIV核酸定量檢測多用於監測HIV感染者的病程進展和抗病毒治療效果,目前常用...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生物工程下游技術乙型肝炎的實驗室診斷及質量控制
...點,因此YMDD變異檢測已漸趨普遍。主要的檢測方法有:①PCR擴增法:PCR擴增-限制性酶切片斷多態性分析(PCR-RFLP)是目前國內實驗室最常用的YMDD變異、rtA181V阿德福韋酯耐藥、BCP區變異位點的檢測方法。實時熒光PCR擴增是近期國內應用...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學核酸檢測的革命:可替代PCR的犀利技術
...淡出我們的視野。英國TwistDxInc公司開發的重組酶聚合酶擴增(RecombinasePolymeraseAmplification,RPA),被稱爲是可以替代PCR的核酸檢測技術。以此爲基礎的TwistAmp?核酸擴增產品,能夠在15分鐘內進行常溫下的單分子核酸檢測。該技術...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞甲型H1N1流感檢測進行時
...到這個人的,徐麗解釋道。流感病毒的遺傳物質是單鏈的核糖核酸(RNA),而不是人們身體中的遺傳物質DNA。RNA發生變異的可能性比DNA更大。甲型流感病毒的遺傳物質RNA是由8個節段組成的,分別爲PB2,PB1,PA,HA,NP,NA,MP和NS。這次流行的...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病應用循環逆轉錄PCR技術檢測丙型肝炎病毒RNA
摘要:循環逆轉錄(circulatoryreversetranscription,CRT)是線性增長逆轉錄cDNA產量的一種新技術。爲了將該技術用於檢測HCVRNA,通過改變CRT的循環次數,結合競爭PCR,作出標準曲線。採用16次CRT加34次循環PCR檢測了136例HCVELISA陽性、54...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學