歐洲爲何轉基因食品是非多
...000種,有2億人食用,目前都沒有出現確證的轉基因食品安全問題。實際上,轉基因食品在歐洲引發諸多是非,還源於歐洲民衆對食品安全問題有着特殊的“心理情結”。自英國發現瘋牛病以來,歐盟區域內食品安全問題不...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞國產科學儀器設備在食品質量安全檢測中大有可爲
前言食品安全是前題,質量(品質)即營養價值是基本要求,確保健康是終極目的,而儀器和檢測技術是檢測、監管、保障食品質量安全的技術支撐。過去我說過半句對、半句錯的話,即:食品質量安全檢測中,是在樣品複雜、多...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試行)》的通知
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範申請註冊的保健食品樣品試製和試驗現場覈查工作,我局制定了《保健食品樣品試製和試驗現場覈查規定(試...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規食源性疾病是食品的頭號安全問題
...之後,全國的機構整合情況終於公佈於衆。在4月17日國際食品安全論壇上,國家食藥監總局副局長滕佳材表示,截止到今年的3月下旬,全國所有的省級監管機構和半數以上的地市級監管機構已經改革到位,縣級機構的改革正穩...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞國家食品藥品監督管理局國家發展和改革委員會衛生部農業部國家工商行政管理總局國家質量監督檢驗檢疫總局國家中醫藥管理局關於在防治“非典”工作中切實加強市場監管強化
...家發展改革委、衛生部、農業部、工商總局、質檢總局和食品藥品監管局、中醫藥局等部門組成全國防治“非典”工作指揮部後勤保障組市場管理辦公室(以下簡稱全國防治“非典”市場管理辦公室,辦公室設在國家食品藥品監...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規野生動植物類保健食品申報與審評規定(試行)國食藥監注[2005]202號
國食藥監注[2005]202號 根據《保健食品註冊管理辦法(試行)》,爲規範、統一營養素補充劑等申報與審評行爲,我局制定了《營養素補充劑申報與審評規定(試行)》、《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》、《益生...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規中國科學報:溯源轉基因安全之爭
當我們談論轉基因食品安全性的時候,支持方和反對方都在支持和反對“誰呢?答案是“方。這是一則冷笑話。不過,當我們陷入深思的時候,這則冷笑話揭示了至少一個問題:無論支持還是反對,我們真的需要補一補轉...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞轉基因標示的科學困境
...也是一個頗具爭議的話題。即便是將於10月1日實施的新《食品安全法》已經規定“生產經營轉基因食品應當按照規定顯著標示”,關於是否標示、如何表示的爭議也並未停歇。反對標示者以標示是對轉基因食品的歧視、標示的代...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞“國家環境保護環境微生物利用與安全控制重點實驗室”獲准建設
...圳研究生院聯合校本部環境學院和生命科學學院申請的“國家環境保護環境微生物利用與安全控制重點實驗室”正式獲得環境保護部批准建設。據悉,該重點實驗室是目前我國唯一以環境微生物利用與控制爲目標,面向國家環境...
醫藥經濟;生物技術;環保技術化藥註冊要這樣變?
...藥的定義 討論稿:化學藥品的註冊分類從新藥和已有國家標準的藥品,調整爲新藥和與原研藥品質量和療效一致的藥品(仿製藥)。新藥是指未在中國境內外上市銷售的藥品。根據物質基礎的原創性和新穎性,新藥分爲創新藥...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞