-
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心律失常可用於急...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因葡萄糖注射液
...經肝臟代謝，由微粒體的混合功能氧化酶脫烴基，降解爲單乙基甘氨酰二甲苯胺及甘氨酰二甲苯胺，具有藥理活性和毒性。利多卡因由腎臟排泄，10%以原形，58%爲代謝物，少量出現在膽汁中。【適應症】本品抗心律失常可用於急...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬注射液
...或對收縮性(dp/dt)持續負性作用。在心室功能受損的患者單用本品或與b阻滯劑同用的經驗有限，因而這些患者應用本品須謹慎。③低血壓者用本品治療偶可致症狀性低血壓。（2）神經系統：多夢、遺忘、抑鬱、步態異常、幻覺、...
藥品說明書 -
鹽酸利多卡因注射液
...分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再經酰胺酶水解，經尿排出，約用量的10%以原形排出，少量出現在膽汁中。【適應證】本品爲局麻藥及抗心律失常藥。主要用於浸潤麻...
藥品說明書 -
託西酸舒他西林顆粒
...、對本品及其他青黴素類藥物過敏者禁用。（2）傳染性單核細胞增多症、鉅細胞病毒感染、淋巴細胞白血病、淋巴瘤患者禁用。【注意事項】（1）患者每次開始服用本品前，必須先進行青黴素皮試。（2）對頭孢菌素類藥物過敏...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬片
...謝完全，僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg，30-60min後可在血漿中測出，2-3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適應症】1.冠狀動脈痙攣引...
藥品說明書；心血管系統用藥 -
諾氟沙星膠囊
...用。諾氟沙星爲殺菌劑，通過作用於細菌DNA螺旋酶的A亞單位，抑制DNA的合成和複製而導致細菌死亡。【藥代動力學】空腹時口服吸收迅速但不完全，約爲給藥量的30%～40%；廣泛分佈於各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、...
藥品說明書 -
鹽酸地爾硫䓬片
...全，僅2%～4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70%～80%。單次口服本品30～120mg，30～60分鐘後可在血漿中測出，2～3小時血藥濃度達峯值，單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50～200ng/ml。【適應症】（1）冠...
藥品說明書 -
注射用苯巴比妥鈉
...奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用，抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞，抑制癎竈的高頻放電及其向周圍擴散。可減少胃液分泌，降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性...
藥品說明書 -
地西泮片
...動劑，苯二氮受體爲功能性超分子（supramolecular）功能單位，又稱爲苯二氮-GABA受體-親氯離子複合物的組成部分。受體複合物位於神經細胞膜，調節細胞的放電，主要起氯通道的閾閥(gating)功能。GABA受體激活導致氯通道開發...
藥品說明書