英診所擬推出唾液檢測排查百種隱性遺傳病
...型基因檢測,通過採集夫妻唾液樣本,診斷他們是否攜帶遺傳病致病基因,以幫助他們的後代遠離109種“危險”隱性遺傳病,包括囊腫性纖維化和鐮狀細胞貧血。便於操作英國《泰晤士報》8日報道,這項檢測將在倫敦Bridge...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因檢測在遺傳性耳聾中的應用
...過一次測序獲得精確的數據。3.2限制酶切指紋-單鏈構象多態性分析(restrictionendonucleasefingerprinting-singlestrandconformationpolymorphism,REF-SSCP):限制性核酸內切酶切割目標基因的PCR擴增產物,瓊脂糖凝膠電泳檢測梅切產物,根據異常...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組從光遺傳學到聲遺傳學
...家成功用超聲波刺激蠕蟲大腦單個神經元放電。這種“聲遺傳學”技術如果能在大型動物甚至人體獲得成功,將具有十分廣泛的應用前景,也可以作爲新型生物感受器或真正的人工耳蝸的研究方向。超聲作爲一種安全、經濟、便...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測
第三節 載脂蛋白B基因多態性的檢測 ApoB是富含膽固醇和甘油三酯脂蛋白的重要組成成分,對脂質在人體轉運、代謝、維持體內脂質水平的恆定起重要作用。大量臨牀資料及流行病學調查表明:血清ApoB及低密度脂蛋白(LDL)...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化中國漢族人羣RET基因多態性與先天性巨結腸的遺傳易感性研究
...45和769的基因型和等位基因頻率的分佈背景,探討其基因多態性與先天性巨結腸的關係,研究者應用PCR-RELP在中國人羣中檢測對照組(n=122)及散發性先天性巨結腸組(n=94)G45A和T769G的單核苷酸多態性(singlenucleotidepolymorphisms,SNPs)。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組青島基因檢測平臺將建成能揪出30多種遺傳病
...。12月13日,記者探訪島城基因神祕基地——市婦兒中心遺傳科,瞭解了一些基因背後的故事:每個人體內都有隱藏的致病基因,有的基因傳男不傳女、有的基因讓人“防不勝防”,明明父母都很正常,到了孩子身上卻發生了突...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像肝癌相關基因單核苷酸多態性基因芯片製備與檢測分析
...多種相關基因芯片,進行肝癌組織中基因編碼區單核苷酸多態性(cSNP)檢測分析研究。選取定位於肝癌高頻缺失區的基因,經NCBIdbSNP數據庫查詢,獲得基因cSNP序列,且根據多態位點設計寡核苷酸探針,製備成含25個肝癌相關基因的...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關遺傳因素與母外翻相關性的臨牀研究
摘要:[目的]探討遺傳因素與母外翻的相關性。[方法]對1491例母外翻患者的家族遺傳性調查,並對其就診年齡、發病年齡、病情加重年齡、母外翻角進行統計分析。[結果]6948%的母外翻患者有明確家族史。有...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2006年第14卷第7期遺傳發育所在表觀遺傳調控水稻重要農藝性狀研究上獲進展
...其他生理缺陷。DNA甲基化、組蛋白修飾和小分子RNA等表觀遺傳修飾嚴格控制轉座子沉默。水稻是重要的糧食作物和單子葉模式植物,水稻基因組超過35%的序列由轉座子和重複序列構成。中國科學院遺傳與發育生物學研究所曹曉風...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞遺傳性共濟失調症
概述遺傳性共濟失調是一組以共濟失調爲主要表現的中樞神經系統慢性變性疾病。病因病理病機病因不明,大多有家族遺傳史,呈常染色體隱性或顯性遺傳。病理變化以脊髓、小腦、腦幹變性爲主。周圍神經、視神經也可受累。...
求醫問藥;疾病大全;背部