我國研究發現非吸菸肺腺癌人羣中關鍵致癌基因突變譜
...癌已經成爲了一種新型的疾病。肺腺癌中存在的關鍵基因突變或基因融合一方面對於腫瘤細胞的存活是至關重要的,另一方面爲腫瘤的分子靶向治療提供了有效的靶標。如果知道了是哪些基因發生了突變並導致癌症的發生發展,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關第五節 LDL-R基因突變的常用研究方法
第五節 LDL-R基因突變的常用研究方法 一、Southern印跡法 Southern印跡法在鑑定LDL-R基因缺失突變中得到了廣泛的應用。採用多種限制性內切酶切,以LDL-R基因片段和外顯子特異性片段作探針,進行雜交,再放射自顯影,對FH...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化阿法替尼可延長亞洲非小細胞肺癌患者總體生存期
最新亞組分析結果顯示,伴有最常見EGFR突變類型(del19)的非小細胞肺癌亞洲患者接受GIOTRIF(阿法替尼)一線治療後的生存時間顯著長於接受化療者。 基於III期臨牀試驗LUX-Lung3研究數據的預先設定的亞組分析結果顯示,與...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關全自動熒光標記DNA測序法檢測利福平耐藥結核桿菌rpoB基因突變
...自動熒光標記DNA測序法檢測利福平耐藥結核桿菌rpoB基因突變中華微生物學和免疫學雜誌1999年第2期第19卷細菌學作者:金玲 康熙雄 魚瑛 王淑華 馬琳單位:金玲 康熙雄(130061長春,白求恩醫科大學第三臨牀學院檢驗科中...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學EMB基因330密碼子分子DNA探針設計及熒光檢測
...mbB330密碼子擴增產物雜交後的熒光信號,從而檢出該位點突變。方法運用軟件Beacondesigner設計embB基因包含330密碼子的分子DNA探針,應用熒光分光光度計檢測embB306密碼子擴增片段與探針雜交後熒光信號,比較擴增產物測序結果。...
醫源資料庫;在線期刊;局解手術學雜誌;2009年第18卷第1期王士雯院士:線粒體DNA突變或是原發性高血壓母系遺傳元兇
原發性高血壓具有母系遺傳特點,而線粒體DNA突變可能是原發性高血壓的罪魁禍首。在10月13日舉行的第六屆長城國際老年心臟病學論壇上,解放軍總醫院老年心血管病研究所所長王士雯院士首次公佈針對中國人羣最新的研究成...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組專家確立基因和特效藥的關係個性化治療肺癌患者
...人來說就是“特別”的驅動基因。相比於歐美人羣9%的EGFR突變率,中國肺癌人羣EGFR突變率高達30.1%,而且一般發生在不吸菸的女性身上上世紀80年代,剛從醫學院畢業的吳一龍成爲了中山大學腫瘤醫院的一名醫生。此後,他便遇...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關脆性X染色體突變的流行將帶來較大的健康風險
...這種重複可以通過世代來積累,並且最終引發單一基因的突變引起脆性X染色體的產生。而且研究發現現在這在美國人中發生的頻率高於以前。這項研究也揭示了這種現象作爲遺傳基礎從一代傳遞到下一代而且不斷擴大,對於攜...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組類脂質蛋白沉積症一家系的基因突變檢測
...究類脂質蛋白沉積症一家系的細胞外基質蛋白1(ECM1)基因突變。研究者採用DNA雙向測序法直接檢測類脂質蛋白沉積症一家系中患者及其父母、同胞、子女的ECM1基因。結果直接測序檢測出本家系新的突變位點,患者爲遺傳複合體,E...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組遺傳性痙攣性截癱spastin、atlastin和paraplegin基因突變分析
...探討遺傳性痙攣性截癱(HSP)spastin、atlastin和paraplegin基因的突變特點,研究者應用聚合酶鏈反應-單鏈構象多態性(PCR-SSCP)結合DNA序列分析方法對24個常染色體顯性遺傳HSP家系和14例散發患者進行spastin基因和atlastin基因突變分析,對12個...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組