第二節 熒光抗體的製備
...校定pH至9.0。 【附三】3%重碳酸鈉水溶液配法:稱1.5g無水重碳酸鈉充分溶解於50ml滅菌蒸餾水中即成。 4.透析標記法 此法適用於小量抗體的熒光素標記,標記簡便,非特異性染色較少。 (1)用0.025mol/L碳酸鹽緩衝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸出口禽肉中癸氧喹酯殘留量檢驗方法
...4~65℃餾分。 3.2.2三氯甲烷:分析純,重蒸餾。 3.2.3無水氯化鈣:分折純。 3.2.4偏磷酸:分析純。 3.2.5甲醇-三氯甲烷(4+1)。 3.2.6洗脫液:將10g無水氯化鈣溶解於1L重蒸餾甲醇中,放置24h。取澄清液備用。 3.2.7偏磷...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例盧華,李修善,陳英,郭炎榮:清咽膠囊質量標準研究
...2.1.2穿心蓮:取清咽膠囊樣品粉末(批號爲050312)lg,加無水乙醇40mL,加熱迴流lh,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇2mL溶解,作爲供試品溶液;同時取缺穿心蓮陰性樣品、穿心蓮對照藥材lg,同法制備成陰性樣品溶液及對照藥材溶液...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥高效液相色譜-質譜聯用法測定水果蔬菜中的多菌靈殘留量方法的研究
...);NaCl、NaOH、石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷(分析純);無水硫酸鈉:使用前在500℃馬弗爐中灼燒4小時;HCl(分析純);多菌靈標準品(Dr.Ehrenstorfer公司)。標準溶液配製:準確稱取標準品,用甲醇溶解配成濃度爲100mg/L的標準儲備液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定銀翹解毒片中綠原酸和甘草酸的含量
...樣品所用金銀花、甘草藥材,粉碎後各稱一定量粉末,用無水乙醇迴流提取,經過濾後進樣測定,綠原酸含量爲2.70%(n=3),甘草酸爲2.62%(n=3)。6.2 加樣回收率 精密稱取綠原酸、甘草酸各約0.5mg,置銀翹解毒片粉末0.5g中混勻,按...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定跌打活絡微乳中蛇牀子素的含量
...對照溶液的製備精密量取本品2ml至10ml的棕色量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜0.45μm濾過,取續濾液,即得。另按處方比例和樣品製備工藝製成不含蛇牀子的陰性微乳,按供試品溶液的製備方法制成陰性對照品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文祛痰止咳合劑的薄層色譜鑑別研究
...醇1ml使溶解,作爲供試品溶液;另取甘草次酸對照品,加無水乙醇製成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液;再取缺甘草的陰性對照樣品20ml,按照供試品溶液的製備方法制成陰性對照溶液。照薄層色譜法[2005年版《中國藥典(一部...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文蔬菜水果中農藥殘留量的測定
...;布氏漏斗;0.5*22cm玻璃層析柱;1000ml分液漏斗2只試劑:無水硫酸鈉、硫酸鈉、己烷、丙酮、濃硫酸(均爲AR);硅藻土(30—30目)、OV—17、OV—210(色譜級)、ChromosorbWAW—DMCS;α-666、β-666、γ—666、δ—666、p,p'—DDE、o,p一DDT、p,p...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例丙戊酸鈉
...,pH值應爲7.5~9.0。 醇中不溶物 取本品約1g,加無水乙醇10ml,應完全溶解。 乾燥失重 取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過3.0%(附錄ⅧL)。 重金屬 取本品1.0g,依法檢查(附錄ⅧH第三法),含重...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部黃蜂蟄刺傷角膜1例
...。瞳孔直徑約3mm,光反射靈敏。晶體透明。眼底見視乳頭無水腫。診斷:角膜黃蜂哲刺傷。給予1%碳酸氫鈉溶液沖洗結膜囊,1%地卡因表面麻醉後在裂隙燈下用顯微鑷子固定眼球,用顯微持針鉗夾持蜂針輕巧拔出。蜂針長約0.6mm,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2007年第4卷第2期