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亞葉酸鈣
...端約10cm處，取出晾乾，噴以1mol/L鹽酸溶液，晾乾後，置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品所顯主斑點的熒光和位置應與對照品的主斑點相同。 (2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在282nm的波長處有最大吸...
藥品天地；專業藥學；中國藥典；2000版二部 -
高效液相色譜法測定銀黃顆粒中黃芩苷的含量
...20060806）。2方法與結果2.1波長的選擇取黃芩苷對照品進行紫外線掃描（200～400nm），結果在274nm波長處有最大吸收，參考文獻［1～3］選擇274nm作爲檢測波長。2.2色譜條件［4］色譜柱：NUCLEOSILC18（10μm，4.6mm×250mm）；流動相：...
醫源資料庫；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2007年第5卷第2期 -
製備工藝對葡萄糖注射液分解產物的影響
...炭（杭州木材總廠）。 1.2儀器753B（53WB）微機型數顯紫外分光光度計（上海光學儀器廠），pHS-3C型精密酸度計（上海雷磁儀器廠），臥式矩形壓力蒸汽雙扉滅菌櫃（遼寧錦州醫療器械廠）。 2方法與結果 2.1製備工藝對...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2005年第5卷第10期；藥品工藝改進 -
氧氟沙星注射液
...溶液∶乙腈（4∶4∶2∶1）爲展開劑，展開後，晾乾，置紫外光燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的顏色和位置應與對照溶液的主斑點相同。（3）顯有機氟化物的鑑別反應（中國藥典1990年版二部附錄39頁）。 檢查：PH...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
嗎氯貝胺片
...－乙醇－濃氨溶液（8:2:1）爲展開劑，展開後，晾乾，置紫外燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（2）取含量測定項下的溶液，照分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄IVA）測...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
石榴皮中烏索酸和齊墩果酸含量的反相高效液相色譜測定
...0nm波長範圍進行光譜掃描，流動相中烏索酸和齊墩果酸的紫外光譜吸收特徵一致，最大吸收波長均爲202.2nm(見圖1)。爲了消除流動相在短波長處的末端干擾，提高信噪比，提取不同波長的色譜圖進行比較，選擇210nm爲檢測波長時信...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
不同乾燥法對黃柏小檗鹼含量的影響
...置50ml量瓶中，加入硫酸液（0.05mol/L）至刻度，搖勻，在紫外分光光度計345±1μm的波長處測定吸收度，按鹽酸小檗鹼的吸收係數爲728計算乾燥品的鹽酸小檗鹼的含量。2實驗結果見表1。表1小檗鹼含量測定結果3討論黃柏的主要化學...
合作平臺；在線期刊；中華現代中西醫雜誌；2004年第2卷第6期；中醫中藥 -
醋甲唑胺片
...10ml，置25ml量瓶中，加上述緩衝液稀釋至刻度；搖勻，照紫外分光光度法（中國藥典1995年版二部附錄ⅣA），在289nm的波長處測定吸收度。另精密稱取經105℃乾燥2小時的醋甲唑胺對照品適量，用上述緩衝液溶解，並定量製成每lml...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第三部分 -
高效液相色譜法測定雙黃連注射劑中黃芩苷的方法分析
...苷含量測定的方法主要有高效液相色譜法、薄層掃描法、紫外分光光度法等，高效液相色譜法具有分離效能高、分析速度快且精準等特點，適合中藥成分的多樣性及複雜性，在雙黃連製劑的質量控制上應用也最多。本文通過優化...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
黃芩的體內分析方法
...體內濃度的控制指標。黃芩苷常用的體內分析方法主要爲紫外分光光度法和高效液相色譜法。一、紫外分光光度法紫外分光光度法是目前較常採用的方法之一。毛鳳斐等採用柱層析分離手段，用紫外分光光度法，對累積尿藥數據...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例