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超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則
...《超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月10日食藥監辦械函[2012]210號印發。超聲潔牙設備產品註冊技術審查指導原則本指導原則旨在指導和規範超聲潔牙設備的技術審評工作，幫助審評...
法規文件 -
內蒙古自治區醫療器械監督管理實施辦法
...藥品監督管理部門的規定執行。第二章醫療器械的管理：第五條醫療器械實行產品生產註冊制度。生產第一類醫療器械，由盟市負責藥品監督管理的部門審查批准，併發給產品生產註冊證書。生產第二類醫療器械，由自治區藥品...
法規文件；管理辦法 -
免疫放射分析
...度。2．反應速率反應速度與反應物的濃度呈正比，在IRMA中標記抗體是過量的，而且不存在競爭性結合複雜的反應，所以反應速度較RIA快。在RIA中抗體量是微量的，所以一定要用高親和力的多克隆抗體，而在IRMA中應用親和力較低...
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第五病
概述：傳染性紅斑（ErythemaInfectiosum）又稱第五病，是一種由細小病毒感染引起的輕型發熱性傳染病，多見於12歲以下兒童。盛行春季。疾病名稱：傳染性紅斑英文名稱：erythemainfectiosum別名：fifthdisease；第五病；第五種病分類：...
疾病；皮膚科；病毒性皮膚病；細小病毒所致皮膚病 -
三級綜合醫院評審標準實施細則（2011年版）
...案）管理與持續改進............................................157第五章護理管理與質量持續改進...............................................163一、確立護理管理組織體系....................................................163二、護理人力資源管理................
評審標準 -
醫院處方點評管理規範（試行）
...與教育；制定並落實持續質量改進措施。第二章組織管理第五條醫院處方點評工作在醫院藥物與治療學委員會（組）和醫療質量管理委員會領導下，由醫院醫療管理部門和藥學部門共同組織實施。第六條醫院應當根據本醫院的性...
法規文件；管理規範 -
生物製品批簽發管理辦法
...家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。第二章申請第五條按批簽發管理的生物製品在生產、檢驗完成後，藥品生產企業應當填寫《生物製品批簽發申請表》，向承擔批簽發檢驗或者審覈的藥品檢驗機構申請批簽發。第六條...
法規文件 -
第五種病
概述：傳染性紅斑（ErythemaInfectiosum）又稱第五病，是一種由細小病毒感染引起的輕型發熱性傳染病，多見於12歲以下兒童。盛行春季。疾病名稱：傳染性紅斑英文名稱：erythemainfectiosum別名：fifthdisease；第五病；第五種病分類：...
疾病；皮膚科；病毒性皮膚病；細小病毒所致皮膚病 -
中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟
...限公司、上海南方模式生物科技發展有限公司、中國食品藥品檢定研究院、上海實驗動物研究中心。中國遺傳工程小鼠資源共享聯盟以“整合資源、服務科研”爲目標，爲聯盟成員提供小鼠品系資源的"一站式"查詢和交流共享平...
遺傳學；組織機構 -
咖啡因管理規定
...藥品生產企業定點生產，其它任何單位及個人不得生產。第五條凡新建咖啡因生產企業或已定點生產企業的擴建、技改擴產，應向國家藥品監督管理局申請，經批准後方能實施。第六條咖啡因生產企業名稱變更須經所在地省、自...
法規文件