呋塞米注射液
...電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。(2)非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,這與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。(3)與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。(4)...
藥品說明書;利尿藥及脫水類去乙酰毛花苷注射液
...本品合用可致明顯心動過緩。(11)吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少本品的腎清除,使本品半衰期延長,有中毒危險,需監測血藥濃度及心電圖。(12)與肝素同用,由於本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需調整肝素用量...
藥品說明書洋地黃毒苷注射液
...與本品合用可致明顯心動過緩。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少本品的腎清除,使本品半衰期延長,有中毒危險,需監測血藥濃度及心電圖。12.與肝素同用,由於本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需調整肝素用量。13...
藥品說明書洋地黃毒苷片
...與本品合用可致明顯心動過緩。11.吲哚美辛(Indometacin,消炎痛)可減少本品的腎清除,使本品半衰期延長,有中毒危險,需監測血藥濃度及心電圖。12.與肝素同用,由於本品可能部分抵消肝素的抗凝作用,需調整肝素用量。13...
藥品說明書伏格列波糖片
...FugeliebotangPian本品主要成份爲伏格列波糖,其化學名爲(+)-1L-[1(OH),2,4,5/3]-5-[2-羥基-1-(羥甲基)乙基]氨基-1-碳-(羥甲基)-1,2,3,4-環己呋喃結構式:分子式:C10H21NO7分子量:267.28【性狀】本品爲白色或微黃色片。【藥理毒理】本品爲口服...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...)-2-(二乙氨基)乙酰胺鹽酸鹽一水合物。結構式:分子式C14H22N20·HCl·H2O分子量288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。(請註明不同濃度溶液的比重)【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...物。結構式:(參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...物。結構式:(參見鹽酸利多卡因緩釋滴丸)分子式:C14H22N20·HCl·H20分子量:288.82【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,...
藥品說明書維生素B2片
...貯於肝、脾、腎、心組織。蛋白結合率中等。半衰期(t1/2)爲66~84分鐘。肝內代謝,經腎排泄。血液透析可清除維生素B2,但比腎排泄慢。【適應症】(1)用於防治口角炎、脣乾裂、舌炎、陰囊炎、角膜血管化、結膜炎、脂溢...
藥品說明書蘭索拉唑膠囊
...啶基]甲基]亞硫酰基]苯並咪唑。其結構式爲:分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性狀】本品爲白色膠囊,內容物爲白色或類白色腸溶球狀顆粒。【藥理毒理】本藥轉移到胃粘膜壁細胞的酸分泌細管後,在酸性條件下,轉變爲活...
藥品說明書