藥品生物測定的發展趨勢
...藥品生物測定(簡稱生測)是利用藥品(或藥品中的有害雜質)對生物(或離體器官及組織)所引起的反應來測定藥品的含量或安全性的一種方法。生測法的優點是測定的結果與醫療要求基本一致,能直接反映藥品的效果或毒副...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第15期第五節 放射免疫分析法的建立
...③酶抑制劑:如測定心鈉素等肽類激素時,要加入適量的抑肽酶,用以抑制血漿內源性水解酶對待測物的降解;又如測定cAMP、cGMP時,需加入EDTA·2Na,抑制磷酸二酯酶的活性。④阻斷劑:在測定甲狀腺激素或測定某些甾體激素時...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸氟羅沙星
...按氟羅沙星峯計算,應不低於1000,氟羅沙星峯與其相鄰雜質峯之間的分離度應不小於1.5。取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液0.5ml使溶解後用流動相稀釋刻度,搖勻,作爲供試品溶液,精密量取上述供...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分一次性無菌醫療用品的管理要把好五關
...常人的正常視力可清晰辨認計量刻度及清潔程度,是否有雜質,拉開針栓是否有硅油集聚現象,空針活塞與芯杆是否脫離;標尺刻度線及計量數字印刷應完整、字跡清楚、線條清晰、粗細均勻,整個注射器應光滑、無毛刺,抽吸...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2005年第3卷第10期胃腸肽VIP及NPY的變化與腸易激綜合徵間關係
...,抽取外周靜脈血4ml,立即注入預冷的0.3mol/LEDTA-2Na80μl和抑肽酶2000IU的塑料試管中混勻,保存於冰瓶中,隨後進行4℃離心(4000r/min,10min),取上清液保存於-70℃冰箱中待測。 1.2.2放免測定同批測定血漿和黏膜中VIP、NPY含量...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第2期微透析技術用於江浙蝮蛇毒鎮痛組分對中樞內阿片肽調控作用的研究
...2mg/kg。3%戊巴比妥鈉,標準人工腦脊液ACSF,肝素,注射用抑肽酶,蘭州大得利生物化學制藥有限公司,批號20020519。牙託粉及粘結劑Uibond;日本松風株式會社生產(119654)。亮氨酸腦啡肽、β內啡肽和P物質標準品由上海第二軍醫大...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第2期;論著製備色譜技術與操作
...用得上,而且還不是很麻煩,就要儘可能多的採用以去掉雜質。(3)製備色譜柱的材質及其特點。下面介紹一下,製備色譜柱常用的材質及其特點。各種規格的玻璃柱子在實驗室裏頭很容易得到,而且價格低廉,但玻璃柱子致...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門國內藥物研發與質控對雜質研究用力過猛
國內近些年之所以專注於雜質研究(尤其是有機雜質)、並逐漸呈現“面面俱到、盡善盡美”之態勢,蓋因大部分研發者認爲雜質與藥物不良反應息息相關,並習慣性地認爲“雜質越小/越少、臨牀不良反應發生機率就會越小/越少...
藥品天地;專業藥學;藥學研究GLP-1類糖尿病藥物的胰腺炎風險引起監管機構重視
...報道量大約高25倍。作爲獨特類型的糖尿病藥物,二肽基肽酶-4抑制劑藥物西他列汀連同胰高血糖素樣肽-1藥物艾塞那肽和利拉魯肽發生胰腺炎的報道機率最大。但對早期禮來與勃林格殷格翰的利拉利汀及百時美施貴寶和阿斯利康...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應異丁司特緩釋膠囊
...理論板數按異丁司特峯計算應不低於4500,異丁司特峯與雜質峯的分離度應符合要求。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈天津市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂天津藥物研究院深圳海王藥業有限公...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分