馬來酸左旋氨氯地平
...用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。...
羥孕酮
...定。羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物異帕米星
...孢菌素合用時也可增加腎毒性。2.與右旋糖酐、藻酸鈉等血漿代用品合用可增加腎毒性。3.與髓袢利尿藥(呋塞米等)合用時可增加腎毒性和耳毒性。4.與肌松藥合用可加重神經-肌肉阻滯,有致呼吸肌麻痹的危險。5.與傷寒活疫苗...
抗生素類;藥物;氨基糖苷類抗生素肼屈嗪
...,心臟高度擴大),有明顯療效,表明血流動力學改善,血漿兒茶酚兒茶酚胺水平下降;對心功能Ⅲ級,心臟僅輕度擴大者,肼屈嗪治療則無明顯療效。肼屈嗪治療心力衰竭,血流動力學的改善有較大個體差異,長期應用易產生...
藥物;呼吸系統藥物;降低肺血管阻力及肺動脈高壓的藥物P-55
...定。羥孕酮的藥代動力學:大鼠肌內注射羥孕酮後,體內血漿半衰期爲10天左右,在注射局部的滯留可維持40天左右。人口服後吸收達90%,血漿蛋白結合率爲80%~90%,表觀分佈容積爲5l/kg。血漿半衰期爲2~11h,平均爲4h。體內局部...
醫學史
...教和耆那教直接的歷史關係。看起來阿育吠陀最早的基礎建立於公元前兩千年的古代藥草實習綜合及源自公元前400年以後的包括佛陀在內的思想家的大量理論的概念的形成、新的疾病分類學和新的治療法。根據《印度藥書》,健...
醫學達爽
...後在大部分組織內達最大濃度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分...
苯磺酸左旋氨氯地平
...用度爲64%~90%,不受飲食影響。循環中的藥物約95%以上與血漿蛋白結合,分佈容積爲21L/kg。持續用藥後7~8天達到穩態血藥濃度。左旋氨氯地平以二室模型的方式從血漿中消除,在肝臟廣泛代謝爲無藥理活性的代謝產物(90%)。...
咪達普利
...後在大部分組織內達最大濃度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物肼酞嗪
...,心臟高度擴大),有明顯療效,表明血流動力學改善,血漿兒茶酚兒茶酚胺水平下降;對心功能Ⅲ級,心臟僅輕度擴大者,肼屈嗪治療則無明顯療效。肼屈嗪治療心力衰竭,血流動力學的改善有較大個體差異,長期應用易產生...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;直接作用的血管擴張劑;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥