第三節 漿膜腔積液脫落細胞檢查
...布均勻。核圓形或卵圓形居中或偏位,核邊規則而光整,部分表現輕度不規則而有切跡(圖21-18)。可見雙核或多核異形間皮細胞及核分裂像。 異形細胞與癌細胞的鑑別要點爲異形間皮細胞胞質染色正常;胞核增大時胞質亦...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學上瞼下垂
...理病機(一)先天性爲先天發育畸形,多爲雙側,可爲常染色體顯性或隱性遺傳。主要由於動眼神經核或提上瞼肌發育不全所上起,有時伴有上直肌功能不全或其它先天性異常,如內眥贅皮、小瞼裂、小眼球、斜視、眼球震顫等...
求醫問藥;疾病大全;眼法洛四聯症患者經手術矯正後多可耐受妊娠
...爲5%(2/40例),包括1例法洛四聯症和1例伴嚴重心臟畸形的13三體綜合證患兒。在經外科手術矯正後的法洛四聯症女性患者中,雖然大多數有妊娠意願者都能成功妊娠及分娩,但妊娠所伴隨的母嬰併發症同樣不容小覷。因此,先天性心臟...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科全膝關節成形術中有效灌洗應使用多少無菌鹽水?
...產生的骨和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)碎片顆粒會導致第三體磨損。最近,日本東京女子醫科大學的NikiY及其同事對足以清除術中PMMA和骨顆粒的衝擊灌洗液量進行了研究。受試者包括8名接受骨水泥TKA的患者。應用8L無菌鹽水通過...
行業資訊;臨牀快報;骨科Posiphen初步研究結果已獲得
...果。“APP突變和複製可導致家族性阿爾茨海默氏病。APP的三體化可導致唐氏綜合徵和頭部外傷、中風和可導致神經退行性病變的腦損傷之後的APP的高水平,”MUSC神經科學教授KumarSambamurti博士說,“Posiphen—一個可降低APP的化合物...
行業資訊;臨牀快報;神經科第二節 骨腫瘤
...)及多發性兩型,其中以單發性遠爲多見,多發性者爲常染色體顯性遺傳性疾病,多處長骨受累,並伴有骨發育不良及彎曲或短縮畸形。但無論單發或多發性者,其形態學基本相似。 病變 本瘤好發於四肢長骨的幹骺端,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第四節 免疫缺陷病
...①Bruton型,較常見,爲嬰兒性聯丙種球蛋白缺乏病,與X染色體隱性遺傳有關,僅發生於男孩,於出生半年以後開始發病;②常染色體隱性遺傳型,男女均可受累,也可見於年人。本病的特點在於:血中B細胞明顯減少甚至缺如,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;病理學第二節 痰液脫落細胞檢查
...呈環狀縮窄,最後橫斷爲無核纖毛和無纖毛與胞質殘體兩部分,有的胞質殘體內見嗜酸性包涵體(圖21-6)。該病變見於病毒、細菌感染和腫瘤時。圖21-6痰塗片內衰亡的纖毛柱狀上皮細胞示意圖 (4)纖毛柱狀細胞核內或胞質...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀基礎檢驗學第六節 上瞼下垂
...型 (一)先天性爲先天發育畸形,多爲雙側,可爲常染色體顯性或隱性遺傳。主要由於動眼神經核或提上瞼肌發育不全所上起,有時伴有上直肌功能不全或其它先天性異常,如內眥贅皮、小瞼裂、小眼球、斜視、眼球震顫等...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;眼科學研究報告稱基因療法有望“照亮”先天性黑蒙
2008年05月09日中國醫學論壇報萊伯先天性黑蒙(LCA)是常染色體隱性遺傳基因突變導致的視網膜營養不良中最嚴重的一類,通常在嬰兒出生起即有視力障礙。近日,美國和英國的學者分別報告,通過基因療法可以改善部分患者的症狀(NEng...
行業資訊;臨牀快報;眼科