順泰醫療
拼音:shùntàiyīliáo順泰醫療爲客戶提供包括OEM無創血壓模板業務至運動耐壓血壓測量監控儀及滿足特殊病人需要的專業腕帶等產品從生產至客戶的血壓測量技術解決方案。我們專注於傾聽及理解客戶的需要。如需瞭解更多順泰...
企業衛生信訪工作辦法
拼音:wèishēngxìnfǎnggōngzuòbànfǎ2006年11月30日經衛生部部務會議討論通過。2007年2月16日發佈,本辦法自發布之日起施行。第一章總則第一條爲保障公民、法人和其他組織的合法權益,規範衛生信訪工作和信訪行爲,維護信訪秩...
法規文件衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見
拼音:wèishēngbùděng4bùménguānyúshāngyèbǎoxiǎnjīgòushēnyǔxīnxíngnóngcūnhézuòyīliáojīngbànfúwùdezhǐdǎoyìjiàn《衛生部等4部門關於商業保險機構參與新型農村合作醫療經辦服務的指導意見》由衛生部、保監會、財政部、國務院深...
中外合資、合作醫療機構管理暫行辦法
拼音:zhōngwàihézī、hézuòyīliáojīgòuguǎnlǐzànxíngbànfǎ2000年5月15日發佈,2000年7月1日起施行。第一章總則第一條爲進一步適應改革開放的需要,加強對中外合資、合作醫療機構的管理,促進我國醫療衛生事業的健康發展,根據...
法規文件河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)
拼音:hénánshěngjīcéngyīliáowèishēngjīgòujiànsānniánxíngdòngjìhuá(2020—2022nián)基本信息:《河南省基層醫療衛生機構建三年行動計劃(2020—2022年)》由河南省衛生健康委、河南省委農辦、河南省發展改革委、河南省財政廳...
法規文件;基層政策文件;醫療機構管理醫療器械新產品審批規定(試行)
拼音:yīliáoqìxièxīnchǎnpǐnshěnpīguīdìng(shìxíng)《醫療器械新產品審批規定(試行)》於2000年2月17日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年4月20日起施行。2010年12月28日中華人民共和國衛生部令第78號宣佈《醫療器...
法規文件醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
拼音:yīliáoqìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理,強化企業質量控制,保證...
法規文件中醫藥科研實驗室分級登記管理辦法(試行)
拼音:zhōngyīyàokēyánshíyànshìfènjídēngjìguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)第一章總則第一條爲了加強中醫藥科研實驗室的規範化和科學化管理,提高中醫藥科研實驗的質量和水平,制定本辦法。第二條中醫藥科研實驗室分爲一級實驗室、...
重性精神疾病信息管理辦法
拼音:zhòngxìngjīngshénjíbìngxìnxīguǎnlǐbànfǎ《重性精神疾病信息管理辦法》由衛生部於2012年6月20日衛辦疾控發〔2012〕81號印發,自2012年6月20日起實施。重性精神疾病信息管理辦法爲規範重性精神疾病信息管理與利用,確保患...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
拼音:zhèjiāngshěngyīliáojīgòuyàopǐnhéyīliáoqìxièshǐyòngjiāndūguǎnlǐbànfǎ《浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法》由2007年浙江省人民政府第103次常務會議審議通過,2007年9月19日浙江省人民政府令第238號公佈,自20...
管理辦法;法規文件