特布他林
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;藥物唑啉頭孢菌素
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
噻丙吩
...n產生明顯鎮痛作用,tmax爲1h,t1/2約2h,作用持續4h。血漿蛋白結合率高,體外試驗證明,苯妥英鈉、華法林和甲苯磺丁脲存在時,不影響舒洛芬的蛋白結合率。胃內食物及牛奶會降低舒洛芬的吸收率和最高血藥濃度。舒洛芬與抗...
頭孢唑林
...用較強的品種,其抗菌作用機制是與細菌細胞膜上的靶位蛋白即青黴素結合蛋白結合,抑制細菌細胞壁生物合成,從而起抗菌作用。頭孢唑啉對葡萄球菌(包括產酶菌株)、鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、奇...
抗生素類;第一代頭孢菌素;頭孢菌素類;藥物;抗微生物藥;國家基本藥物柴浪丁
...,而對強直陣攣性和部分性發作無效。口服吸收後,血漿蛋白結合率低。乙琥胺治療癲癇小發作,副作用小,偶見的嚴重不良反應,包括肝腎功能損害和紅斑性狼瘡。乙琥胺藥典標準:品名:中文名:乙琥胺漢語拼音:Yihu'an英...
可秀
...變化,故食物對藥物的影響可忽略。西布曲明、M1和M2的蛋白結合率分別爲97%、94%和94%。給藥後在肝臟和腎臟中的濃度最高。西布曲明在肝臟經過大量的首過代謝,形成兩種活性代謝產物M1和M2。M1和M2進一步代謝成無活性的M5和M6...
間羥舒喘靈
...5%±6%,約30min出現平喘作用,有效血漿濃度爲3μg/ml,血漿蛋白結合率爲25%,穩態分佈容積爲1.6L/kg,小兒爲(1.57±0.19)L/kg。血漿藥物濃度達峯時間爲2~4h,作用持續4~7h。皮下注射後5~15min生效,0.5~1h作用達高峯,持續1.5~4h...
呼吸系統藥物;平喘藥物;氣道擴張藥;西藥中毒凱福隆
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...
抗生素類;頭孢菌素類;第三代頭孢菌素;西藥中毒聚明膠肽
...的皮質類固醇(緩慢靜脈注射)和容量代用品(如人血白蛋白、林格乳酸鈉溶液等)以及吸氧。6.由於聚明膠肽鈣含量較多,使用後短期內可出現血清鈣濃度輕度升高,特別是在大劑量快速輸入時。7.聚明膠肽的劑量及輸注速度...
血液系統藥物;血容量擴充藥物;藥物西孢克拉瑞
...透過正常腦膜,但腦膜有炎症時可增加透入量。頭孢噻肟蛋白結合率爲30%~50%。藥物在肝內代謝爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝產物。肌內注射和靜脈注射的半衰期分別爲0.92~1.35h和0.84~1.25...