關於印發藥品招標代理機構資格認定及監督管理辦法的通知
...品招標代理業務及相關服務的社會中介組織。 第三條對藥品招標代理機構的資格,實行資格認定和定期複審制。 第四條省、自治區、直轄市藥品監督管理部門會同同級衛生行政部門負責本轄區內藥品招標代理機構資格的...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中國科學技術信息研究所:中藥知識產權保護方式比較研究
...2我國中藥知識產權行政保護的特點由於過去我國專利法對藥品不授予專利,所以在1993年前,我國對藥品知識產權的保護一直是以行政保護爲主。這個傳統延續至今,我國已基本形成了一個由行政法規和部門規章所組成的,比較...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥醫院有效期藥品零損耗實踐初探
...不當還對環境造成一定的污染。損耗率大小體現了藥劑科對藥品管理的水平,爲降低藥品的損耗率,我們採取了一系列的措施,經過多年的實踐,在2007年藥品損耗金額爲819.0元,損耗率爲0.02%,基本上實現零損耗的目標。醫院20...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2009年第7卷第4期醫院藥品供應工作的幾點認識
...的特殊商品,關係着人民的切身利益。醫院必須依法加強對藥品供應工作的管理,保障廣大人民羣衆用藥安全。同時,也要保證藥品的及時供應,使病人的疾病症狀能夠得到及時的緩解和治療。降低藥品價格,讓利給患者,減輕...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第5期姜良鐸:從人體狀態辨治用藥
...疾病狀態的複雜性以及藥物自身性味功用限制,單味藥或對藥配伍有時不能適應臨證需要,故姜良鐸提出角藥配伍理論,角藥由三味藥或三組藥所組成,三味藥物相伍構成三足鼎立之勢,協同增效,相互輔助,相互兼治,相互制...
求醫問藥;專家門診;名家醫案淺談假冒藥品的鑑別
...表達也應與說明書保持一致。造假藥的人有很多是外行,對藥品英文名、化學名稱、批准文號、產品批號及說明書中其它內容不甚瞭解,甚至出現明顯錯誤;正品說明書摺疊方法爲多次對摺而成,且紙質較薄,韌性好,假冒產品...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第20期;藥物與臨牀美國藥物警戒上升爲國家戰略給中國新啓示
...對大衆健康已經造成更大傷害。3.ADR發生率計算不準確。對藥品安全性進行評價不能只看ADR發生數量,更應看ADR發生率。自發系統由於不能精確確定藥品使用人羣數量,所得的數據往往並不準確。4。收集的報告利用率低。ADR報告...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應對藥物不良反應監測報告制度落實情況的探討
...不同,以及環境因素,都會使每個人反應的情況不一樣,對藥物產生的敏感性不一樣,而產生不盡相同的不良反應。但其實,如果藥品本身不是假劣藥品,再排除以下情況:誤服誤用,超量服用,服用時間過長,服用方法不當(...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2009年第10卷第12期2001~2006年某市藥品抽驗質量分析
...條件或包裝材料不能保證藥品質量,有的經營、使用部門對藥品的運輸過程或倉儲條件達不到要求所致。生化藥品、抗生素不合格率相對較低,主要是藥品標準和生產工藝較成熟,不合格的主要項目是性狀、澄明度、含量測定等...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第6期2007年上半年宿州市ADR病例報告分析
...應通報》進行分類篩選,結果見表6。3討論3.1性別、年齡對藥品不良反應的影響從表1的數據來看,在1849例ADR報告中,男性比例高於女性,爲1.50:1。從年齡分佈看,ADR可發生在任何年齡組人羣,其中31~40歲青壯年人羣發生ADR在所...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期