乳酸鈉溶液
...】本品爲無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。【藥理毒理】人體在正常情況下血液中含有少量乳酸,主要由肌肉、皮膚、腦及細胞等組織中的葡萄糖或糖原酵解生成。乳酸生成後或再被轉化爲糖原或丙酮酸,或進入三羧酸循環被分...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類洛莫司汀膠囊
...有抑制作用。動物實驗表明其與BCNU機理相似。本品進入人體後,其分子從氨甲酰胺鍵處斷裂爲兩部分:一爲氯乙胺部分,將氯解離,形成乙烯碳正離子,發揮烴化作用,致使DNA鏈斷裂,RNA及蛋白質受到烴化,這些主要與抗瘤作...
藥品說明書肌醇片
...理毒理】本品有降脂作用,能促進肝中脂肪的代謝。其在人體中的毒理作用尚不明確。【藥代動力學】【適應症】可用於脂肪肝、肝炎、早期肝硬化及動脈硬化、高脂血症等。【用法用量】口服一次0.5~1.0g,一日3次。【不良反...
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...劑量僅相當於口服的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體藥動學研究的藥物檢測方法。【適應症】本品適用於各種重度疼痛的止痛,如創傷性疼痛、手術後疼痛、急腹痛、痛經、晚期癌症疼痛,包括使用嗎啡、哌替啶無效的...
藥品說明書醋酸潑尼松龍注射液
...激素可使其代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用,應適當調整後者的劑量。⑼與避孕藥或雌激素製劑合用,可加強其治療作用和不良反應。⑽與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。⑾與排鉀利尿...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司咪唑片
...過血腦屏障,所以對中樞H1受體無作用。【藥代動力學】人體藥代動力學研究表明:本品口服吸收快,服藥後1~2小時血藥濃度可達峯值。本品具有廣泛的首關代謝和組織分佈。達穩態時,阿司咪唑加上其活性代謝產物——去甲...
藥品說明書鍀[99mTc]巰替肽注射液
...99mTc-DTPA。動物試驗證明,99mTc-MAG3在膽管內有濃聚,可能與其被肝臟攝取有關。但在正常情況下,無膽囊及膽管排泄現象。HPLC檢測證明99mTc-MAG3以原型自泌尿系統排出。【藥代動力學】靜脈注射後,99mTc-MAG3迅速通過腎從血中清除...
藥品說明書氯氮䓬片
...片。【藥理毒理】本品爲苯二氮䓬類抗焦慮藥,作用機制與其選擇性作用於大腦邊緣系統,與中樞苯二氮䓬受體結合而促進g-氨基丁酸的釋放,促進突觸傳導功能有關。本品還有中樞性肌鬆弛作用和抗驚厥作用,小劑量時有抗焦...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...激素可使其代謝清除率增加,故甲狀腺激素或抗甲狀腺藥與其合用,應適當調整後者的劑量。⑼與避孕藥或雌激素製劑合用,可加強其治療作用和不良反應。⑽與強心苷合用,可增加洋地黃毒性及心律紊亂的發生。⑾與排鉀利尿...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸格拉司瓊膠囊
...動物的細胞無遺傳毒性。動物實驗證實無致畸胎性,但於人體則無此經驗。此外,本品亦無在母乳中分泌及排泄的資料。因此,下述規則應當遵循:①孕婦除非必需外,不宜使用;②哺乳期婦女需慎用,若使用本品時應停止哺乳...
藥品說明書