以巨大胃黏膜肥厚症爲首發表現的多發性骨髓瘤1例
...示腺體密集、豐富,主細胞增多,固有層之間有纖維組織增生,淋巴細胞或組織細胞浸潤,腺體間纖維組織增生明顯,腺體分隔,可見蛋白滲出物,剛果紅染色陽性。骨髓塗片示瘤細胞78%,大小形態不一,胞漿中等,深藍色,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2009年第6卷第4期第四節 白細胞減少症和粒細胞缺乏症
...型型別發病原理Ⅰ型粒細胞的生成減少,骨髓粒細胞系的增生低下或再生障礙。Ⅱ型粒細胞的無效生成,骨髓中粒細胞生成後壽命短,在釋放前即被破壞。骨髓粒系雖可有代償性增生,但成熟後細胞仍然減少。Ⅲ型外周血中粒細...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;血液病學繼發性純紅再障的病因及發病機制研究進展
單純紅細胞再生障礙性貧血(pureredcellanemia,PRCA)是以骨髓紅系造血衰竭爲特徵的一組異質性綜合徵。其特點是外周血血紅蛋白、紅細胞明顯減少,網織紅細胞減少甚至缺如。白細胞、血小板計數正常。骨髓紅系增生受抑制,粒...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;綜述病毒感染對造血的影響
...起溶血,導致易感人羣(患紅細胞病的個體)發生再生障礙性貧血(再障)危象,此種情況好發於兒童,對於有免疫缺陷者可導致慢性純紅再障。有人報道HPV-B19具有噬紅系祖細胞特異性,對紅系細胞有選擇性的抑制作用,而對粒系和...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;心血管病學生物製劑加雄激素聯合治療骨髓增生異常綜合徵臨牀分析
...白細胞介素-2(IL-2)加雄性激素(達那唑)爲主治療骨髓增生異常綜合徵(MDS-RA、RAS/RAEB、RAEB-t)10例,尋求一種提高療效的方法。方法10例患者均採用IL-2加達那唑爲主聯合治療,配合小劑量Ara-c化療、輸血、對症、支持治療。結...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期淋巴結轉移性印戒細胞癌合併骨髓壞死1例報告
...不少報道。骨髓壞死的主要臨牀症狀爲骨痛、發熱和進行性貧血,而骨痛主要發生在造血組織活躍的部位,如胸部、腰背部、骶髂部、脊柱、雙下肢等,其主要靠骨髓穿刺及活檢來確診,特別是多部位骨髓穿刺對發現骨髓壞死非...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期多發性骨髓瘤合併澱粉樣變性3例報告
...理治療 多發性骨髓瘤(multplemyelom,MM)是漿細胞異常增生的惡性腫瘤,由於骨髓內有大量異常漿細胞增殖及分泌的異常球蛋白,引起多系統病變,臨牀症狀複雜多樣,主要表現爲骨質破壞、骨骼疼痛、貧血、感染、出血傾向...
資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2004年第1卷第5期1例8年血小板計數低於60×109/L無自發性出血傾向的報告
...血小板減少可能源於:(1)血小板生成障礙:再生障礙性貧血、急性白血病、急性放射病等;(2)血小板破壞增多:原發性血小板減少性紫癜(ITP)、脾臟功能亢進;(3)血小板消耗過多:如DIC。無論何種原因所致的嚴重血小...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第3期急性白血病合併咽峽炎的臨牀觀察
...NLL組,復發組合並感染的6例均合併咽峽炎。1.3AL患者骨髓增生程度與發生咽峽炎的關係見表1。表1AL骨髓增生程度與發生咽峽炎比較表1可見骨髓增生極度活躍合併咽峽炎者明顯高於骨髓增生活躍者(P0.01)。1.4本文AL患者經治療後...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2004年第3卷第3期;臨牀醫學醫院人羣血清蛋白電泳調查
...白電泳發現M帶是診斷和確診多發性骨髓瘤及惡性單克隆增生的篩選實驗,簡單、快速、直觀,可基本判定正常與否[2]。現在臨牀上在對病人進行化驗檢查時,常不做血清蛋白電泳,從而使某些丙種球蛋白血癥患者漏診。綜上...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;其他