複方電解質注射液
...)。 含量測定:總氯量精密量取本品15ml,加水140ml與二氯熒光黃指示液(取二氯熒光黃0.1g,加乙醇60ml使溶解,加0.1mol/L氫氧化鈉試液2.5ml,加水稀釋至100ml)1ml,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於3.545mg的Cl。鈉標準溶液的制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分正相、反相和極性膠聯柱使用手冊
...可能是水飽和的或者是無水的。乾燥柱子可以使用無水的二氯甲烷。C.對於極性鍵合柱的特殊說明由於這些柱子可以用於反相或者正相條件,在進行老化以前,一定要首先檢查你要使用的淋洗溶劑或洗脫液是否可以與封裝在柱...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作固相萃取與固相微萃取
...的測定使用6ml固相萃取柱,柱內填加500mgC18吸附劑,用5ml二氯甲烷活化,然後再用5ml甲醇和5ml水重複一次。加2ml異丙醇到20ml水樣中(10%異丙醇含量),混合後倒入固相萃取柱,流速不得大於10ml/min。用3ml甲醇/水(50/50)淋洗,抽真...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜柱的使用與維護
...效下降。(1)反相柱的再,採用以甲醇:水=95:5(V/V),純甲醇,二氯甲烷等溶劑作流動相,順次沖洗,每種流動相流經色譜柱的量爲2030倍色譜柱體積然後再以相反順序沖洗色譜柱。(2)正相柱再生。順次以正己烷、異丙醇、二氯甲烷、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...照品,自制。 環己烷,1,4-二氧六環,β-萘酚,1,2-二氯乙烷,無水乙醇等均爲分析純。2 色譜條件 Spherisorb硅膠不鏽鋼液相色譜柱(5.0mm×150mm,5μm,大連依利特公司),流動相:1,4-二氧六環-環己烷(1∶30),流速:1.2mL.min...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文南海區製鞋及印刷業有機溶劑檢測結果分析
...每個點根據不同情況從苯、甲苯、二甲苯、丙酮、丁酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、正己烷八個項目中選6個進行檢測分析。 1.3評價標準一個採樣點中有1個項目檢測值大於GBZ2-2002《中華人民共和國國家職業衛生標準》[3]的工作...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期用氣相色譜法測定丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)樹脂中殘留丙烯腈單體含量
...果取捨到整數;e.由結果的離差決定誤差的範圍。4試劑4.1二氯甲烷。4.2甲醇(GB683)4.3正丁苯4.4苯乙烯:使用前新鮮蒸餾並在溫度0℃下貯藏。當與等量體積的甲醇混合時,苯乙烯應呈清液。4.5聚乙二醇:相對分子質量20000(carbwa×20M...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例超臨界流體萃取技術的應用
...體有害,因此必須從咖啡中除去。工業上傳統的方法是用二氯乙烷來提取,但二氯乙烷不僅提取咖啡因,也提取掉咖啡中的芳香物質,而且殘存的二氯乙烷不易除淨,影響咖啡質量。西德Max-plank煤炭研究所的Zesst博士開發的從咖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門肺癌組織中多環芳烴含量的檢測
...中濃縮至約2mL。1.3.2固相萃取將填料爲C18的富集柱先用2mL二氯甲烷沖洗柱牀,抽空後,再依次通過5mL甲醇和5mL水,在柱子被抽空前,倒入濃縮液,將濃縮液通過C18柱濾入蒸發皿,再用正己烷-二氯甲烷(V∶V=1∶1)溶液5mL分2次淋洗...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第3期瑞格列奈
...構體峯,其峯面積不得大於對照溶液主成分峯的峯面積。二氯甲烷、正已烷精密稱取本品適量,加二甲基甲酰胺製成每1ml中含20mg的溶液,依法檢查(中國藥典1995年版二部附錄ⅧP),含二氯甲烷不得過0.01%,含正已烷不得過0.02...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分