猴痘診療指南(2022年版)
...療指南(2022年版)》由國家衛生健康委辦公廳、國家中醫藥管理局辦公室於2022年6月10日《關於印發猴痘診療指南(2022年版)的通知》(國衛辦醫函〔2022〕202號)印發,要求各級衛生健康行政部門、中醫藥管理部門要高度重視...
詞條;法規文件;診療指南;猴痘;傳染病;2022年版診療指南內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...蒙藥材和配製蒙藥製劑應當符合規範。第六條藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國家藥品價格管理的有關規定,禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行爲。第七條自治區鼓勵舉報藥品研製、生產、經營和使用中的...
法規文件衛生部甲類大型醫用設備集中採購工作規範(試行)
...中採購)由衛生部統一組織實施。第四條各級政府、國有企業(含國有控股企業)舉辦的非營利性醫療機構配置甲類大型醫用設備,均應當參加集中採購。配置包括新增購置、更新和以核心硬件更換爲主的性能升級。第五條集中...
法規文件化妝品衛生監督條例
...條例。第二章化妝品生產的衛生監督第五條對化妝品生產企業的衛生監督實行衛生許可證制度。《化妝品生產企業衛生許可證》由省、自治區、直轄市衛生行政部門批准並頒發。《化妝品生產企業衛生許可證》有效期四年,每2...
法規文件加強農村地區新冠肺炎疫情防控和健康服務工作方案
...。要根據疫情狀況、病情輕重、緩急程度等匹配相適應的醫藥保障和健康服務資源,突出重點人羣管理,有序疏導診療需求,開展分類分層分級醫療衛生健康服務,最大程度保護農村居民身體健康和生命安全。二、突出重點做好...
詞條;法規文件;醫療機構管理;新型冠狀病毒;新型冠狀病毒感染的肺炎一次性使用手術衣產品註冊技術審查指導原則
...要求,其中部分性能要求給出了定量要求,其他性能要求企業可參考相應的國家標準、行業標準,根據企業自身產品的技術特點制定相應的要求,但不得低於相關強制性國家標準、行業標準的有關要求。如有不適用條款(包括國...
法規文件;手術生化分析儀產品註冊技術審查指導原則
...上述標準包括了註冊產品標準中經常涉及到的標準。有的企業還會根據產品的特點引用一些行業外的標準和一些較爲特殊的標準。產品適用及引用標準的審查可以分兩步來進行。首先對引用標準的齊全性和適宜性進行審查,也就...
法規文件肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...六)產品的主要技術指標:1.外觀:目測檢查,符合生產企業規定的正常外觀要求。(一般要求試劑無雜質、無絮狀物,外包裝完整無破損)。2.淨含量:用通用量具測量,液體試劑的淨含量應不少於標示值。3.試劑空白:3.1試劑...
法規文件精神藥品管理辦法
...料和第一類精神藥品製劑的生產單位,由衛生部會同國家醫藥管理局確定。第二類精神藥品製劑的生產單位,由省、自治區、直轄市衛生行政部門會同同級醫藥管理部門確定。第五條精神藥品的原料和第一類精神藥品製劑的年度...
法規文件公立醫院高質量發展促進行動 (2021-2025年)
...發展促進行動(2021-2025年)》由國家衛生健康委、國家中醫藥管理局於2021年9月14日《關於印發公立醫院高質量發展促進行動(2021-2025年)的通知》印發。發佈通知:關於印發公立醫院高質量發展促進行動(2021-2025年)的通知國...
法規文件;醫療機構管理