MCA(TMA)
概述:抗甲狀腺球蛋白抗抗體(ATG)是Roitt等1958年在對自身免疫性甲狀腺炎(橋本甲狀腺炎等)進行血清學研究時發現的。ATG的靶抗原甲狀腺球蛋白(TG)是一種由甲狀腺上皮細胞合成和分泌的可溶性的碘化糖蛋白,分子量660kD...
化驗及醫學檢查;免疫學檢查;自身抗體測定嗜睡-貪食綜合徵
...緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:...
疾病;神經內科;睡眠障礙特發性青春期延遲
...下降至陰囊內,沒有尿道下裂,沒有嗅覺缺失,沒有任何先天性軀體畸形。血漿LH,FSH及睾酮或E2水平低於同齡兒童,但與患兒的骨齡相當。LH對GnRH興奮的反應反映了下丘腦-垂體軸的成熟程度,特發性青春期延遲患兒的反應和青...
疾病;內分泌科血糖測定
...目之一。健康人血糖濃度應穩定在70~110mg/dl。糖尿病、甲狀腺機能亢進、腎上腺皮質機能亢進、腎上腺嗜鉻細胞瘤及感染性疾病、顱內疾患等均可引起血糖濃度過高;而胰島β細胞瘤、甲狀腺機能低下、腎上腺皮質機能低下、腦...
化驗及醫學檢查淋巴細胞性垂體炎
...力、嗜睡、肥胖、毛髮脫落、陽痿、閉經等症狀。其中以甲狀腺功能低下,腎上腺皮質功能低下多見。疾病描述1962年,Goudie和Pinkerton報道1例22歲的女性病人,同時有腺垂體炎和橋本甲狀腺炎。以後有不少學者相繼報道若干病例...
疾病;內分泌科CM1黑蒙性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常Kleine-Leine綜合徵
...緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:...
疾病;神經內科;睡眠障礙發作性嗜睡強食綜合症
...緣系統-下丘腦-腦幹網狀結構機能受到感染,外傷以及有先天性缺陷之後,產生了輕度的潛在性病變,致使病人到了青春期後,由於機體內環境和內分泌系統功能失調,而促發了本病的發生。發作性嗜睡強食綜合徵的臨牀表現:...
疾病;神經內科;睡眠障礙CM1家族黑矇性白癡
...族黑矇性白癡;CM1神經節苷脂沉積症分類:風溼科遺傳及先天性異常ICD號:E75.1流行病學:CM1神經節苷脂貯積症多見於嬰幼兒及少年。也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常甲狀腺機能低下巨舌
...gdīxiàjùshé疾病分類:皮膚性病科疾病概述:甲狀腺機能低下巨舌:舌對稱性增大,活動不靈活,有呆小症或脛前粘液水腫。疾病描述:巨舌呈對稱性,舌表面結構正常,運動欠靈活,言語滯緩而不清楚,口脣也增厚,伴有呆小症...
疾病;皮膚性病科