氣相色譜法測定依達拉奉合成原料乙酰乙酸乙酯中的丙酮溶劑殘留
...目的:用氣相色譜法測定依達拉奉合成起始原料乙酰乙酸乙酯中丙酮的殘留量。方法:採用固定相爲二乙烯苯乙基乙烯苯型高分子多孔小球(直徑爲0.18mm~0.25mm),氮氣爲載氣,用外標法測定乙酰乙酸乙酯中殘留丙酮的含量。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文多潘立酮混懸液
...液(2)各5μl,分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以醋酸乙酯-氯仿-甲醇-醋酸鹽緩衝液(PH4.7)(照多潘立酮片項下配製)(54∶23∶18∶5)爲展開劑,展開後,晾於,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯示主斑點的顏色和...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方苦黃糖漿質量標準的研究
...照品溶液各約10μl,點樣於同一硅膠G板上,以氯仿-乙酸乙酯(8∶2)爲展開劑展開,取出,晾乾,在紫外光下檢視(λ=365nm),樣品色譜圖中與對照品色譜相應的位置上,顯相同的2個黃色熒光斑點;置氨氣中燻後,日光下觀察,...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;藥物與臨牀雙根清腦顆粒質量標準研究
...液,分別點於同一硅膠G薄層板上。以石油醚(60~90℃)-乙酸乙酯(8∶1.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%的硫酸-乙醇液,於110℃烘15min顯色。供試品色譜中,製劑在與對照藥材、藥材相應的位置上顯相同顏色的斑點,陰性對照無干擾。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例多潘立酮滴劑
...品溶液(2)各5μl分別點於同一硅膠GF254薄層板上,以醋乙酯-氯仿-甲醇-醋酸鹽緩衝液(pH4.7)(照多潘立酮片項下配製)(54∶23∶18∶5)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視,供試品溶液所顯主斑點的顏色和位...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分乳酸烷基酯在接枝聚硅氧烷β-環糊精
...結果見圖1和2,在相同柱溫(70℃)條件下,乳酸甲酯、乳酸乙酯、乳酸異丙酯對映體能夠很好拆分,乳酸丙酯、乳酸丁酯對映體只能部分拆分,而乳酸異丁酯對映體無法拆分。圖1乳酸乙酯的手性拆分圖Fig.1Chromatogramsofethyllactateenanti...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文糖腎口服液的薄層色譜鑑別
...供;糖腎口服液由我院自制(規格:10mi/支);甲醇、乙酸乙酯及其它試劑均爲分析純,水爲純化水。2方法與結果2.1黃芪的薄層色譜鑑別[1,2]取本品30m1,用乙醚振搖提取兩次,每次30m1,棄去乙醚液,水液用水飽和的正丁醇振...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第10期紫菀含量測定方法(紫菀酮)
...層色譜條件:硅膠G板;展開劑:石油醚(60~90℃)-醋酸乙酯(19:1)。顯色劑:10%硫酸乙醇。掃描波長爲490nm。紫菀酮線性範圍爲0.96~5.76μg,r=0.9998,平均回收率爲98.67%,RSD=0.77%。樣品用氯仿超聲處理。張旭等測定止咳清肺口...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例顛茄草
...兩種溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-濃氨試液(17:2:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以稀碘化鉍鉀試液。 供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。檢查 雜質...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部呱西替柳膠囊
...溶液各10μl,分別點於同一硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯(90∶10)爲展開劑,展開後,晾乾,在105℃乾燥半小時,放冷,置磺蒸氣中顯色,供試品溶液如顯雜質斑點與對照溶液的主斑點比較不得更深(1.0%)。酸度取本品的內...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分