厄貝沙坦
...積之和不得大於預試溶液主峯的峯面積(1.0%)。氯仿、二氯甲烷、二甲苯分別精密稱取氯仿、二氯甲烷、二甲苯適量,加無有機溶劑的水製成每100ml中含氯仿0.6mg、二氯甲烷6.0mg、二甲苯8.9mg的溶液,作爲對照品溶液;另取本品1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分奶和奶製品——殘留有機氯化物(農藥)的測定
...配到石油醚中。有機相上通過Florisil柱純化,用石油醚/二乙醚爲洗提溶劑進行提純。洗提液經濃縮後用GLC進行檢查3.主要儀器和試劑:3.1.儀器常規實驗室儀器,主要有色譜柱、旋轉蒸發器、高速混合器、分液漏斗。3.2.試劑除非...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例參製品中西洋參總皁甙測定方法的探討
...可控溫水浴鍋,索氏抽提器。(2)試劑:無水甲醇、無水乙醚、硫酸、香草醛等均是分析純。(3)樣品與對照品溶液:西洋參總皁甙和人蔘皁甙Re均由中國藥品生物製品檢定所提供,分別精密稱取後用甲醇溶解配成2mg/ml對照溶液。...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第18期;藥物臨牀過柱的實驗方法和技巧
...法上樣 溼法省事,一般用淋洗劑溶解樣品,也可以用二氯甲烷、乙酸乙酯等,但溶劑越少越好,不然溶劑就成了淋洗劑了。很多樣品在上柱前是粘乎乎的,一般沒關係。可是有的上樣後在硅膠上又會析出,這一般都是比較大...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作反相高效液相色譜法測定人血漿中水飛薊賓的濃度
...濃度的反相高效液相色譜法。方法:血樣在pH8.5條件下經乙醚提取後,採用μBondapakC18(300mm×4.6mm)色譜柱,甲醇-乙腈-磷酸鹽緩衝液(pH3.0)(29∶20∶51)爲流動相,以萘酚爲內標,檢測波長288nm。結果:水飛薊賓在3.695~236.5ng.mL-1範圍內...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例有機錫化合物的檢測方法(譯文)
...液。本標準液1mL中含DBTC和TBTC各 1μg。 溴代乙基鎂乙醚溶液(C2H5MgBr試劑) 配製3M溴代乙基鎂乙醚溶液。一般認爲Grignard試劑中從甲基到戊基化量較適當,但甲基化DBTC蒸氣壓高易揮發所以不好保存。還有,丁基化對本法是不...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;營養與食品衛生學RP-HPLC測定小兒腹瀉外敷凝膠中丁香酚的含量
...製備精密稱取凝膠樣品約2.0g,置三角燒瓶中,分次加入乙醚20、20、10ml,各超聲提取30min,合併乙醚提取液,揮幹。甲醇溶解殘留物,定容至100ml量瓶中,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,取續濾液,供高效液相測定用。2.4系統干擾性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期紅藥貼膏
...或濾紙條)顯紅色。 (2)取本品(除去蓋襯)約2g,加乙醚20ml、水10ml,振搖20分鐘,放置,濾過,取乙醚液約10ml,置水浴上蒸乾,殘渣加無水乙醇1ml,攪拌,使溶解,加硫酸0.5ml,顯紅色。 另取乙醚液約10ml,置水浴上蒸乾,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部感冒退熱顆粒(沖劑)
...微苦。鑑別 取本品16g,加水50ml使溶解,濾過,濾液用乙醚振搖提取2次(40ml、30ml),合併乙醚液,濃縮至0.5ml,作爲供試品溶液。 另取靛玉紅對照品,加乙醚製成1ml含0.05mg的溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部歸芍地黃丸
...丸9g,切碎,加硅藻土3g,研勻;或取水蜜丸6g,研碎,加乙醚40ml,低溫迴流1小時,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙醚1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取當歸對照藥材1g,加乙醚15ml,同法制成對照藥材溶液。 照薄層色譜法(...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部