氟他胺
...法[中國藥典1990年版二部附錄31頁(4)法],以二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球爲固定相,按苯計算的理論塔板數應大於500,在柱溫150℃分別測定,含苯不得過0.01%。乾燥失重取本品,以五氧化二磷爲乾燥劑,在60℃減壓幹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分複方可待因口服溶液
...待因與鹽痠麻黃鹼色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-水(含0.005mol/LLPR-B6*,0.00375mol/L三乙胺,2%冰醋酸)(5∶5)爲流動相,檢測波長爲254nm,磷酸可待因峯與鹽痠麻黃鹼峯及其它組份峯的分離度...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分紙漿、紙張和紙板——7種特定的多氯聯苯(PCB)的測定
...醇(99.8%)、正己烷(98.0%)、濃硫酸(d=1.84)、參比物(2,25,5-三氯聯苯、2,4,45-三氯聯苯、2,25,5,55-四氯聯苯、2,25,4,5,55-五氯聯苯、2,25,3,4,45,5-六氯聯苯、2,25,4,45,5,55-六氯聯苯、2,25,3,4,45,5,55-七氯聯苯)、對照樣(工業混合物)、測試氣體色...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例無公害中藥材杭白芍產地環境
...質氟化物的測定離子選擇電極法GB/T7485水質總砷的測定二乙基二硫代氨基甲酸銀分光光度法neqISO6595:1982GB/T7486水質氰化物的測定一部分:總氰化物的測定eqvISO6703—1:1984ISO6703—2:1984GB/T8170數值修約規則GB/T14550土壤中六六六和滴滴...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理蒲公英含量測定方法(咖啡酸)
...含量測定項下:色譜條件與系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-磷酸鹽緩衝液(取磷酸二氫鈉1.56g,加水使溶解成1000ml,再加1%磷酸溶液調節pH值至3.8~4.0,即得)(23:77)爲流動相;檢測波長爲323nm。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例阿奇黴素有關物質分析方法對色譜填料的要求
...化顆粒),2004年伴隨着超高效液相色譜UPLC推出了第二代亞乙基橋雜化顆粒(BEHTechnologyTM),它結合了硅膠填料機械強度高、柱效高以及保留行爲可預測的優點和聚合物填料耐受高pH的優點,徹底突破了反相色譜柱在高pH條件下應用的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例紅花葯材中6-羥基山柰酚-3-0-葡萄糖苷的TLC鑑別
...酸-水(5:3:1:1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以1%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同的黑灰色斑點。3討論3.1由於紅花含有大量的色素,對本薄層鑑別干擾很大,因此樣品必須進行...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氣相色譜與原子吸收在線聯用技術
...形態分析。本課題組先後完成了空氣中二甲基汞(DMM)、二乙基汞(DEM)、甲基汞(MMC)、乙基汞(EMC)和苯基汞(PMC)的形態分析、生物樣品中MMC的分析、土壤及底泥中MMC、EMC、PMC的分離測定(圖2)和二甲基硒、二乙基硒和二甲基二硒的形態...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門氣相色譜與原子吸收在線聯用技術
...形態分析。本課題組先後完成了空氣中二甲基汞(DMM)、二乙基汞(DEM)、甲基汞(MMC)、乙基汞(EMC)和苯基汞(PMC)的形態分析、生物樣品中MMC的分析、土壤及底泥中MMC、EMC、PMC的分離測定(圖2)和二甲基硒、二乙基硒和二甲基二硒的形態...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例複方可待因口服溶液
...待因與鹽痠麻黃鹼色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-IPR-B6溶液(取IPR-B60.94g,加水580ml溶解後,加冰醋酸20ml,用三乙胺調pH至3.5)(4:6)爲流動相,檢測波長爲254nm,磷酸可待因峯與鹽痠麻黃鹼...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分