斯-裏-奧三氏綜合徵
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
疾病部分性發作癲癇
...局竈性棘波的患者,亦見於部分性發作,有神經科體徵,精神發育遲緩或精神障礙者。如首次發作時無上述情況,其復發的危險性較小,可推遲用藥,進行臨牀觀察。患者如存在明確的促發因素,如藥物、酒精、疲勞、緊張、光...
疾病;神經內科;癲癇MND
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病ALS
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病部分性發作
...局竈性棘波的患者,亦見於部分性發作,有神經科體徵,精神發育遲緩或精神障礙者。如首次發作時無上述情況,其復發的危險性較小,可推遲用藥,進行臨牀觀察。患者如存在明確的促發因素,如藥物、酒精、疲勞、緊張、光...
疾病;神經內科;癲癇局竈性癲癇發作
...局竈性棘波的患者,亦見於部分性發作,有神經科體徵,精神發育遲緩或精神障礙者。如首次發作時無上述情況,其復發的危險性較小,可推遲用藥,進行臨牀觀察。患者如存在明確的促發因素,如藥物、酒精、疲勞、緊張、光...
疾病;神經內科;癲癇嚴重聯合免疫缺陷病
拼音:yánzhòngliánhémiǎnyìquēxiànbìng概述:嚴重聯合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease,SCID)、Swiss型無丙球蛋白血癥、胸腺淋巴組織發育不良和網狀組織發育不全是一種重型免疫缺陷病。其特點是先天性和遺傳性B細胞性T...
疾病核上性麻痹綜合徵
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
疾病Steele-Richardson-Olszewski綜合徵
...詳細描述本病的臨牀病理特徵,亦稱Steele-Richardson-Olszewski綜合徵,當時醫學文獻中已有73例進行性核上性麻痹(PSP)病例報告,其中屍體解剖22例,幾乎在每個大的神經疾病中心都有幾例,因此進行性核上性麻痹(PSP)並非罕見...
疾病肌萎縮性脊髓側索硬化
...化伴有其他神經系統變性疾病的症狀和體徵時,稱ALS疊加綜合徵(ALS-plussyndrome)。該綜合徵主要發生在西太平洋地區、日本的關島和北非等地區。合併的症狀和體徵包括錐體外系症狀、小腦變性、癡呆、自主神經和感覺系統症...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病