腦橋下外側綜合症
...和小腦下腳損傷影響到同側肢體並引起步態共濟失調。6.脊髓丘腦束(脊髓丘系)損傷導致對側軀幹及四肢的痛溫覺喪失。7.交感神經降支損傷導致同側Horner綜合症。
疾病家族性自主神經失調症
...變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘改變,少數發現脊髓交感神經節有色素變性。神經纖維正常,膽鹼酯酶存在。是否存在神經終末器和髓磷脂纖維尚不清。賴利-戴綜合...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科家族性自主神經機能異常
...變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘改變,少數發現脊髓交感神經節有色素變性。神經纖維正常,膽鹼酯酶存在。是否存在神經終末器和髓磷脂纖維尚不清。賴利-戴綜合...
神經內科;神經功能障礙性皮膚病;自主神經系統疾病;皮膚科;疾病脊髓性肌萎縮症
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
拼音:jǐsuǐxìngjīwěisuō英文:spinalmuscularatrophy概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病家族性植物神經功能障礙症
...變性,蝶齶神經節、睫狀神經節的神經細胞異常;此外,脊髓背柱、背根、脊丘束等有脫髓鞘改變,少數發現脊髓交感神經節有色素變性。神經纖維正常,膽鹼酯酶存在。是否存在神經終末器和髓磷脂纖維尚不清。賴利-戴綜合...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科Kennedy病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Friedreich共濟失調症
...hgòngjìshītiáozhèng概述:本病爲一種家族性遺傳性疾患,脊髓後半及小腦退變病。治療措施:無特殊治療方法。爲校正足畸形可行腱轉移,延長術,關節融合術。病理改變:肉眼可見脊髓比正常細,小腦輕度萎縮。脊髓組織學改...
疾病Kugelberg-Welander病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
概述:脊髓性肌萎縮(spinalmuscularatrophy,SMA)係指一類由於以脊髓前角細胞爲主的變性導致肌無力和肌萎縮的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)報道,故又稱Werdnig-Hoffmann病。根據起病年齡和病變程度可將本病分爲4型:...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病