高效液相色譜法測定喘平滴丸中東莨菪鹼的含量
...-0.001mol·L-1磷酸(70∶30)(流動相含0.02mol·L-1十二烷基硫酸鈉)爲流動相,檢測波長:216nm,流速:1.0ml·min-1,外標法定量。結果東莨菪鹼在0.0285~0.285μg範圍內呈線性關係,方法回收率爲98.86%(n=6),RSD爲2.54%。結論此法簡便...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文人蔘、人蔘葉含量測定方法介紹
...-甲醇-水(15:40:22:10)10℃下放置下層液爲展開劑;10%硫酸乙醇爲顯色劑,以硅膠G爲吸附劑,Rg1:(入s=535nm,入R=660nm),Re:(入s=525nm,入R=700nm)。鍾華等採用薄層掃描法測定乳結散膠囊中人蔘皁苷Rb1、Rg1含量。CS-9OOO型雙波長薄...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例多潘立酮混懸液
...的製備取本品約1g,精密稱定,置分液漏斗中,加甲醇與硫酸液(0.05mol/L)20ml,用乙醚提取2次,每次20ml;合併乙醚液,用硫酸液(0.05mol/L)洗滌2次,每次10ml,洗液併入硫酸液層,加10%的氨溶液2.5ml使成鹼性,用乙醚提取2次,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分多潘立酮混懸液
...解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置分液漏斗中,加硫酸液(0.05mol/L)20ml,照供試品溶液的製備方法,自“用乙醚提取2次,每次20ml”起,依法操作,即得。供試品溶液的製備用內容量移液管精密量取1ml,置分液漏斗中,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方棗仁安神膠囊質量控制研究
...-甲醇-甲酸(18∶2∶0.4)爲展開劑,展開,取出,晾乾。噴以10%硫酸香草醛溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點,陰性對照無干擾[1]。 2.2當歸 取本品5g,加正己烷30mL,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例院校圖書館開通網絡版《Nature》週刊及其月刊的通知
...287421Email:fangan@library.imicams.ac.cn可訪問的期刊刊名如下:1.Titles-刊名(1997-2006年)2.Nature3.NatureBiotechnology4.NatureCellBiology5.NatureChemicalBiology6.NatureClinicalPracticeCardiovascularMedicine7.NatureClinicalPracticeEndocrinologyMetabolism8.NatureClinicalPracticeGast...
醫學教育;校園動態;協和醫科大學多潘立酮滴劑
...溶液並稀釋至刻度,搖勻;精密量取1mL置分液漏斗中,加硫酸液(0.05mol/L)20ml,用乙醚提取2次,每次20ml;合併乙醚液,用硫酸液(0.05mol/L)洗滌2次,每次10ml,洗液併入硫酸液層,加10%的氨溶液2.5ml使成鹼性,用乙醚提取2次,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分乳康膠囊TLC鑑別及含量測定
...,以氯仿-甲醇(5∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以2%香草醛硫酸溶液,於105℃加熱至斑點顯色清晰,日光下檢視。供試品色譜中,在與玄蔘對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。 2.3乳香[7] 取本品內容物7g,置具塞錐形瓶...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例消栓滴丸質量控制研究
...下放置的下層溶液爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,於105℃加熱約5min至斑點顯色清晰。結果表明供試品色譜中,在與對照品相應的位置上,顯相同的棕褐色斑點,陰性對照無干擾。 2.2赤芍TLC鑑別照薄層...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第9期雙根清腦顆粒質量標準研究
...-乙酸(15∶1∶0.01)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以5%香草醛硫酸溶液,於105℃烘約5min。供試品色譜中,在與對照藥材、藥材相應的位置上顯相同顏色的斑點,陰性對照無干擾。 按薄層色譜法[2005年《中國藥典》(一部)附錄ⅥB]試驗,吸...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例